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비펜카타플라스마(플루르비프로펜)(수출명(싱가폴,말레이지아,태국):아쿠스탑카타플라스마)

일반의약품 (주)녹십자 · 진통.진양.수렴.소염제
Bifen Cataplasma
성상
제1처방 : 흰색-미황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 갖는 카타플라스마제이다. 제2처방 : 흰색-미황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 갖는 카타플라스마제로서 밀착포가 접합되어있다.
성분
플루르비프로펜 40mg
플루르비프로펜 27.4mg
Flurbiprofen
성분 정보
플루르비프로펜 성분 약 모아보기
싱가폴 성분 약 모아보기
말레이지아 성분 약 모아보기

건강보험

의사 처방 없이 약국에서 구입할 수 있는 약은 대부분 급여 대상이 아닙니다.

효능·효과

다음 질환 및 증상의 진통 · 소염[항염] :

퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건[힘줄] · 건초염[힘줄윤활막염], 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기] · 동통[통증]

용법·용량

ㆍ약면의 박리[벗겨짐]지를 떼어낸 후 1일 2회 환부[질환 부위]에 부착한다.

사용상 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여 하십시오.

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있습니다)

3. 부작용

1) 때때로 발적[충혈되어 붉어짐], 발진, 약진[약물발진], 가려움 및 작열감[화끈감], 접 촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시 오.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음[거품소리], 천명[숨을 쌕쌕거림], 호흡 곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하십시오. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타납니다.

4. 일반적주의

1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방 법] 임에 유의합니다.

2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균[곰팡이]제를 병용[함께 사 용]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여하십시오.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외 의 요법도 고려하십시오. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러 냄]에 유의하십시오.

5. 임부에 대한 투여

임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여하십시오. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지하십시오.

임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 마십시오.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 적습니다).

7. 고령자[노인]에 대한 투여

고령자[노인]에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여하십시오.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 마십시오.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

보관·유효기간

보관: 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 / 유효기간: 제조일로부터 36 개월

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이 정보는 식품의약품안전처·건강보험심사평가원 공개 자료를 바탕으로 한 참고용이며 의학적 처방이나 복약지도가 아닙니다. 약 복용·중단·변경은 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.