폴리아민포르테캡슐(수출용)
Polyamin Forte Cap. (for export)
- 성상
- 흰색, 황색, 적색, 녹색의 과립을 함유한 상부적색, 하부무색투명한 경질캡슐제
- 성분
- DL-메티오닌 9.2mg
에르고칼시페롤 100아이.유
토코페롤아세테이트50% 10.0mg (토코페롤에세테이트로서 5mg)
티아민질산염 2.5mg
리보플라빈 1.5mg
니코틴아마이드 10.0mg
피리독신염산염 5.0mg
판토텐산칼슘 2.5mg
시아노코발라민 0.5µg
폴산 100µg
아스코르브산 25mg
L-류신 9.15mg
L-발린 5mg
L-이소류신 5mg
L-트레오닌 5mg
L-트립토판 5mg
L-페닐알라닌 5mg
L-리신염산염 25mg
레티놀팔미테이트 1000아이.유
Ascorbic Acid/Calcium Pantothenate/Cyanocobalamin/DL-Methionine/Ergocalciferol/Folic Acid/L-Isoleucine/L-Leucine/L-Lysine Hydrochloride/L-Phenylalanine/L-Threonine/L-Tryptophan/L-Valine/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Retinol Palmitate/Riboflavin/Thiamine Nitrate/Tocopherol Acetate 50% - 성분 정보
- 비타민D 성분 약 모아보기
토코페롤아세테이트50% 성분 약 모아보기
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건강보험
의사 처방 없이 약국에서 구입할 수 있는 약은 대부분 급여 대상이 아닙니다.
효능·효과
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중·병후, 발열성소모성질환, 임신·수유기등의 영양보급
용법·용량
성인 : 1회 2캡슐, 1일 1～2회 복용한다.
사용상 주의사항
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것
1) 1세미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스토로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용할 것
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 본 제제에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민 A로서 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 할 것
6. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
- 레보도파
7. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
보관·유효기간
보관: 기밀용기, 실온보관(1-30℃) / 유효기간: 제조일로부터 36 개월