키드칼츄어블정
- 성상
- 분홍색의 씹어먹는 원형정제
- 성분
- 팔미틴산레티놀과립 2mg (비타민A로서 1,000IU)
니코틴산아미드 3mg
판토텐산 칼슘 5.4mg
인산칼슘 20mg (총 칼슘으로서 8.206mg)
글리세로인산마그네슘 10mg (총 마그네슘으로서 1.055mg)
콜레칼시페롤과립 1.15mg (콜레칼시페롤로서 115IU)
티아민질산염 0.65mg
리보플라빈포스페이트나트륨 0.75mg (총 인으로서 5.286mg)
피리독신염산염 0.9mg
0.1%시아노코발라민 2.0mg (시아노코발라민으로서 2.0㎍)
아스코르브산 20mg
초산토코페롤50% 10.0mg (비타민E로서 5.0IU)
폴산 0.08mg
Ascorbic Acid/Calcium Pantothenate/Calcium Phosphate/Cholecalciferol Granules/Cyanocobalamin 0.1%/Folic Acid/Magnesium Glycerophosphate/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Retinol Palmitate Granules/Riboflavin Sodium Phosphate/Thiamine Nitrate/Tocopherol Acetate 50% - 성분 정보
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건강보험
의사 처방 없이 약국에서 구입할 수 있는 약은 대부분 급여 대상이 아닙니다.
효능·효과
다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
: 육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
• 눈의 건조감의 완화
• 야맹증
• 뼈, 이의 발육불량
• 구루병의 예방
용법·용량
12세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회
36개월 이상 ∼ 12세 미만 : 1회 1정, 1일 3회
식후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
사용상 주의사항
1. 경 고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 않는다. (비타민 A결핍증 환자는 제외).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아
4) 신결석 환자
5) 중증의 신부전 환자
6) 임부
3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것. (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
6) 심장 ㆍ 순환기계 기능 장애 환자
7) 신장애 환자
8) 저단백혈증 환자
9) 강심배당체를 투여 중인 환자
4. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 피 부발진, 홍반, 부전수축, 중추신경계 기능저하 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하 고 의사 또는 약사와 상의할 것.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B 12 를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발 생할 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance
impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산 혈증(hyperurisemia : 혈액 중 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증 상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ 감독 하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 I.U 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용 투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수가 있으므로 주의할 것.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것.
(가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
(나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
7. 임부 ㆍ 수유부 ㆍ 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된 다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또 한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭취량에 주 의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000I.U/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주 의를 한다.
2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
보관·유효기간
보관: 차광기밀용기, 실온보관(1∼30℃) / 유효기간: 제조일로부터 36 개월