보령플루백신VIII-TF주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

건강보험

급여목록에서 확인되지 않음

효능·효과

생후 6개월 이상의 소아 및 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

용법·용량

1. 일정 및 용량

생후 6개월 이상의 소아 및 성인에게 1회 0.5 mL을 접종하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다.

단, 이전에 인플루엔자 백신을 한 번도 접종하지 않은 9세 미만 소아의 경우에는 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다.

2. 투여 방법

이 백신은 근육주사로 투여하는 것을 선호하나, 피하주사로 투여할 수 있다. 근육주사 시 선호부위는 생후 6개월-3세 미만 소아의 경우 허벅지 전외측 측면(또는 근육량이 충분한 경우 삼각근)이며 3세 이상의 소아 및 성인의 경우 삼각근이다.

사용상 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 아래 성분에 대하여 과민반응(아나필락시스 포함)이 있는 자

- 이 백신의 성분(주성분 및 첨가제)

- 계란(ovalbumin, chicken proteins), 네오마이신, 포름알데히드, 옥토시놀-9

(이 약의 제조공정 중 사용되어 극미량이 잔류할 수 있음)

2) 중등도 또는 중증의 열성 질환 또는 급성질환자(백신 접종을 연기하여야 한다.)

3) 과거 인플루엔자 백신 접종 후 6주 이내에 길랭-바레 증후군(Guillain-Barr Syndrome, GBS)이 발생한 자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 근육주사로 투여되는 다른 백신과 마찬가지로 이 백신은 혈소판감소증 또는 출혈 장애가 있는 대상자에게 주의하여 투여하여야 한다. 이러한 사람들에서는 근육주사로 투여한 후 출혈이 발생할 수 있다.

3. 이상사례

1) 안전성 정보의 요약

이 백신의 안전성은 이 백신 및 QIV(박씨그리프테트라주(인플루엔자분할백신))로 수행한 임상시험들을 통합하여 평가되었다. 총 17,917 명이 이 백신(10,558 명) 또는 QIV(7,359 명)를 근육 또는 피하주사로 투여받았다. 대부분의 약물이상반응은 일반적으로 접종 후 3 일 이내에 발생하였으며 발현 3 일 이내에 자연적으로 소실되었으며, 강도는 경미하거나 중등도였다. 모든 대상자(6 개월 이상 3 세 미만 소아 포함)에서 본 백신 접종 후 7 일 이내에 가장 빈번하게 보고된 약물이상반응은 주사 부위 통증이었다.

이외 매우 자주 보고된 약물이상반응은 다음과 같으며, 이 백신 및 QIV 중 더 높은 비율을 제시하였다:

- 18~60 세 성인: 주사 부위 통증(52.8%), 두통(27.8%), 근육통(23.0%), 병감(권태)(19.2%)

- 61 세 이상 고령자: 주사 부위 통증(25.8%) 두통(15.6%), 근육통(13.9%)

- 3~8 세 소아: 주사 부위 통증(65.3%), 근육통(29.1%), 두통(28.6%), 병감(권태)(23.0%), 떨림(13.0%), 주사 부위 홍반(11.7%), 주사 부위 종창(11.4%)

- 9~17 세 소아: 주사 부위 통증(59.1%), 병감(권태)(30.7%), 주사 부위 홍반(30.3%), 근육통(28.5%), 두통(25.7%), 주사 부위 종창(22.1%), 주사 부위 경화(17.6%), 떨림(11.2%)

- 생후 6~35 개월 소아: 주사 부위 통증/압통(29.4%), 발열(20.4%), 주사 부위 홍반(17.2%)

- 생후 6 개월 이상 24 개월 미만 소아 하위군에서는 자극 과민성(34.9%)이, 생후 24 개월 이상 35 개월 이하 하위군에서는 병감(권태)(26.8%)이 가장 빈번하게 보고된 약물이상반응이었다.

전반적으로 약물이상반응은 성인 및 소아와 비교하여 고령자에서 대체로 낮은 빈도로 발생하였으며, 3~8 세 소아의 경우 첫 투여 및 2차 투여 이후의 안전성 프로파일은 유사하였다. 생후 6~35 개월 소아의 경우 첫 투여 및 2 차 투여 이후의 안전성 프로파일이 유사하였으나, 2 차 투여 이후 증상의 빈도가 낮은 경향을 보였다.

이 백신 접종 후 6 개월 이내에 발생한 중대한 이상사례 중 이 백신과 연관된 중대한 약물이상반응은 없었다. QIV 접종 후 6 개월 이내에 발생한 중대한 이상사례 중 QIV의 접종과 연관된 중대한 약물이상반응은 혈소판 감소증과 열성 경련 각각 한 건이었다.

2) 약물이상반응 일람표

아래는 임상시험에서 보고된 약물이상반응들의 빈도를 요약한 것으로, 이상사례들은 아래의 기준에 따라 분류되었다:

매우 흔하게(≥1/10); 흔하게(≥1/100 ~ <1/10); 흔하지 않게(≥1/1,000 ~ <1/100); 드물게(≥1/10,000 ~ <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000)

① 성인 및 고령자

아래 표는 18~60 세 성인 8,104 명(이 백신 5,064 명 및 QIV 3,040 명)과 61 세 이상 고령자 5,860 명(이 백신 4,468 명 및 QIV 1,392 명)에게 백신을 1회(0.5 mL) 투여하고 얻은 데이터에 근거하였다. 여러 시험에는 성인과 61 세 이상의 고령자가 모두 포함되었다.

표1. 성인 및 61 세 이상 고령자에서 이 백신 또는 QIV 접종 후 7 일 이내 예측된 약물이상반응의 빈도

약물이상반응 % (n/M)18~60 세 성인 (N=8,104)61 세 이상 고령자 (N=5,860)

이 백신 (N=5,064)QIV (N=3,040)이 백신 (N=4,468)QIV (N=1,392)

국소 반응

주사 부위 통증45.5% (2,235/4,907)52.8% (1,603/3,036)18.7% (722/3,859)25.8% (358/1,390)

주사 부위 홍반7.5% (366/4,907)7.6% (231/3,036)7.3% (283/3,857)7.0% (98/1,391)

주사 부위 경화4.7% (221/4,739)5.7% (173/3,036)2.9% (112/3,857)3.0% (42/1,391)

주사 부위 종창3.8% (188/4,907)5.9% (180/3,036)2.9% (113/3,857)3.5% (48/1,391)

주사 부위 반상 출혈0.9% (45/4,738)0.9% (27/3,036)0.9% (33/3,857)0.4% (6/1,391)

전신 반응

두통23.6% (1,158/4,905)27.8% (844/3,036)12.6% (485/3,859)15.6% (217/1,391)

근육통22.7% (1,113/4,905)23.0% (697/3,036)11.2% (431/3,859)13.9% (193/1,391)

발열 (구강체온 38°C 초과)1.0% (48/4,893)1.3% (39/3,029)0.7% (27/3,825)0.9% (13/1,385)

떨림6.6% (209/3,147)6.2% (187/3,036)4.5% (169/3,740)4.3% (60/1,391)

병감(권태)11.9% (585/4,905)19.2% (583/3,036)7.7% (298/3,859)9.3% (129/1,391)

n: 첫 열에 나열된 평가변수를 경험한 시험대상자의 수

M: 관련 평가변수에 대한 자료를 이용 가능한 시험대상자의 수

표2. 성인 및 61 세 이상 고령자에서 이 백신 또는 QIV 접종 후 1 달 이내 예측되지 않은 약물이상반응의 빈도

약물이상반응18~60 세 성인 (N=8,104)61 세 이상 고령자 (N=5,860)

이 백신 (N=5,064)QIV (N=3,040)이 백신 (N=4,468)QIV (N=1,392)

혈액 및 림프계장애

흔하지 않게림프절 병증림프절 병증--

드물게--림프절 병증-

각종 면역계 장애

흔하지 않게과민성, 두드러기, 아토피 피부염, 천식, 알레르기성 비염, 콧물, 구인두 통증, 알레르기 결막염-구인두 통증소양증, 열감 홍조

드물게홍반, 소양증, 발진, 얼굴 종창, 인후 자극, 호흡 곤란, 재채기, 비폐색, 상기도 울혈, 안 충혈과민성, 두드러기, 혈관 부종, 알레르기성 피부염, 홍반, 소양증, 전신 소양증, 호흡 곤란홍반, 발진, 얼굴 종창, 인후 자극, 천식, 콧물, 재채기, 구강 점막 발진, 구강 지각 이상, 홍조홍반, 얼굴 종창

대사 및 영양 장애

드물게식욕 감소-식욕 감소-

각종 신경계 장애

흔하지 않게--졸림, 어지러움어지러움

드물게감각이상, 감각저하, 졸림, 어지러움감각이상, 졸림, 어지러움감각이상감각이상, 졸림

각종 위장관 장애

흔하지 않게설사, 오심설사, 오심설사, 오심설사

드물게구토, 복통-구토오심

피부 및 피하 조직 장애

흔하지 않게다한증---

드물게-다한증다한증다한증

근골격 및 결합 조직 장애

흔하지 않게관절통---

드물게-관절통관절통-

전신 장애 및 투여 부위 병태

흔하지 않게주사 부위 온감, 주사 부위 불편감, 주사 부위 소양증, 무력증, 피로주사 부위 온감, 주사 부위 소양증, 피로주사 부위 불편감, 주사 부위 소양증, 피로주사 부위 온감, 주사 부위 소양증, 피로

드물게주사 부위 과민증, 독감-유사 증상주사 부위 불편감, 무력증, 독감-유사 증상주사 부위 온감, 주사 부위 박리, 무력증무력증, 독감-유사 증상

② 소아

(i) 3~17 세의 소아

아래 표는 9~17 세의 소아 725 명에게 이 백신(296 명) 또는 QIV(429 명)를 1 회 투여하거나 3~8 세의 소아 1,247 명에게 이 백신(363 명) 또는 QIV(884 명)를 1 회 혹은 2 회(접종 기록에 따라 상이) 투여하고 얻은 데이터에 근거하였다.

표3. 3~17 세의 소아에서 이 백신 또는 QIV 접종 * 후 7 일 이내 예측된 약물이상반응의 빈도

약물이상반응 % (n/M)9~17 세 소아 (N=725)3~8 세 소아 (N=1,247)

이 백신 (N=296)QIV (N=429)이 백신 (N=363)QIV (N=884)

국소 반응

주사 부위 통증65.3% (192/294)54.5% (234/429)59.1% (214/362)56.5% (498/882)

주사 부위 홍반11.7% (34/290)9.8% (42/429)30.3% (109/360)20.4% (180/882)

주사 부위 종창11.4% (33/289)10.7% (46/429)22.1% (79/358)20.5% (181/882)

주사 부위 경화9.7% (24/247)6.8% (29/429)17.6% (63/357)16.4% (145/882)

주사 부위 반상 출혈0.8% (2/247)1.6% (7/429)7.4% (25/337)5.8% (51/882)

전신 반응

두통28.6% (84/294)24.7% (106/429)19.9% (67/336)25.7% (227/882)

근육통27.6% (81/294)29.1% (125/429)25.0% (84/336)28.5% (251/882)

발열4.5% (13/291)2.3% (10/427)8.6% (31/362)8.4% (74/879)

떨림13.0% (33/253)3.7% (16/429)9.2% (29/316)11.2% (99/882)

병감(권태)14.6% (43/294)20.3% (87/429)22.3% (75/336)30.7% (271/882)

* 9~17세의 경우 1회 투여; 3~8세의 경우 1 또는 2회 투여

n: 첫 열에 나열된 평가변수를 경험한 시험대상자의 수

M: 관련 평가변수에 대한 자료를 이용 가능한 시험대상자의 수

표4. 3~17 세의 소아에서 이 백신 또는 QIV 접종 * 후 1 달 이내 예측되지 않은 약물이상반응의 빈도 (모든 빈도는 흔하지 않게였음)

약물이상반응9~17 세 소아 (N=725)3~8 세 소아 (N=1,247)

이 백신 (N=296)QIV (N=429)이 백신 (N=363)QIV (N=884)

혈액 및 림프계장애--림프절 병증혈소판 감소증

각종 면역계 장애두드러기, 발진-두드러기, 발진, 소양증, 구인두 통증-

각종 정신 장애---안절부절, 신음

각종 신경계 장애어지러움--어지러움

각종 위장관 장애-설사설사, 복통설사, 복통, 구토

근골격 및 결합 조직 장애---관절통

전신 장애 및 투여 부위 병태 – 국소 반응주사 부위 불편감, 주사 부위 온감, 주사 부위 소양증주사 부위 소양증주사 부위 소양증주사 부위 온감

전신 장애 및 투여 부위 병태 – 전신 반응피로, 무력증-피로, 울음피로

* 9~17 세의 경우 1 회 투여; 3~8 세의 경우 1 또는 2 회 투여

(ii) 생후 6~35 개월의 소아

아래 표는 생후 6~35 개월의 소아 1,981 명에게 이 백신(367 명) 또는 QIV(1,614 명)를 1 회 혹은 2 회(접종 기록에 따라 상이) 투여하고 얻은 데이터에 근거하였다.

표5. 생후 6~35 개월의 소아에서 이 백신 또는 QIV를 접종 후 7일 이내 예측된 약물이상반응의 빈도

약물이상반응 % (n/M)생후 6~35 개월의 소아(N=1,981)

이 백신 (N=367)QIV (N=1,614)

국소 반응

주사 부위 통증/압통29.4% (106/361)26.8% (427/1,591)

주사 부위 홍반8.9% (32/361)17.2% (274/1,591)

주사 부위 종창3.9% (14/360)7.6% (121/1,591)

주사 부위 경화6.7% (24/360)9.1% (144/1,591)

주사 부위 반상 출혈4.2% (15/360)4.2% (67/1,591)

전신 반응

식욕 감소127.9% (64/229)28.9% (285/985)

자극 과민성134.9% (80/229)32.3% (318/985)

울음 이상131.9% (73/229)27.1% (267/985)

두통210.6% (14/132)11.9% (72/605)

졸림증119.2% (44/229)13.9% (137/985)

구토117.0% (39/229)16.1% (159/985)

근육통214.5% (19/131)11.6% (70/605)

발열20.2% (73/361)20.4% (324/1,588)

떨림29.9% (13/131)5.6% (34/605)

병감(권태)25.2% (33/131)26.8% (162/605)

n: 첫 열에 나열된 평가변수를 경험한 시험대상자의 수

M: 관련 평가변수에 대한 자료를 이용 가능한 시험대상자의 수

1 생후 6~23 개월 소아에서만 관측됨(이 백신 234 명; QIV 1,003 명)

2 생후 24~35 개월 소아에서만 관측됨(이 백신 133 명; QIV 611 명)

생후 6~35 개월의 소아에서 이 백신 또는 QIV 접종 후 1 달 이내 예측되지 않은 약물이상반응의 빈도는 하기와 같았다.

이 백신(N=367): 설사(흔하지 않게)

QIV(N=1,614): 과민성, 설사, 구토 1 (이상 흔하지 않게), 구진 발진, 전신 소양증, 자극 과민성 1 , 근육통 2 , 주사 부위 소양증, 주사 부위 발진, 인플루엔자 유사 질병, 병감(권태) 2 (이상 드물게)

1 24 개월 이상 35 개월 이하의 소아

2 6 개월 이상 24 개월 미만 소아

3) 시판 후 조사 자료

다음의 약물이상반응들이 시판 후 경험에서 자발적 보고에 근거하여 보고되었으며, 빈도는 “알 수 없음”이었다.

- 혈액 및 림프계 장애

일시적 혈소판 감소증 * , 림프절병증 *

- 각종 면역계 장애

아나필락시스 반응을 포함하는 알레르기 반응, 혈관 부종, 쇼크, 호흡 곤란 * , 두드러기 * , 소양증 * , 홍반성 발진 *

- 각종 신경계 장애

지각 이상, 길랭-바레 증후군(Guillain-Barr Syndrome, GBS), 신경염, 신경통, 경련, 뇌척수염

- 각종 혈관 장애

특정한 경우에 일시적인 신장 침범이 동반된 헤노흐-쇤라인(Henoch-Sch nlein) 자색반 등의 혈관염

* 해당 이상사례는 임상시험 중 특정 연령군에서만 보고되었음.

4) 기타 특수 환자군

시험에 등록된 환자 중 동반질환이 있는 대상자의 수가 제한적이기는 하지만, 신장이식 환자 또는 천식 환자군을 대상으로 한 시험에서 임상시험에 등록한 동반질환이 있는 제한된 수의 환자에서 이 백신의 안전성은 전체 모집단에서 관찰된 것과 다르지 않았다.

남아프리카공화국에서, HIV 음성 임부 및 HIV 양성 임부를 대상으로 한 연구에서 7 일 이내 관찰된 예측된 국소 약물이상반응은 모두 위약군 대비 이 백신에서 더 빈번하게 관찰되었으며, 그 이외의 다른 예측된 약물이상반응(전신)의 유의한 차이는 없었다.

5) 재심사에 따른 국내 시판 후 조사결과

재심사 신청을 위하여 박씨그리프주(인플루엔자분할백신)로 6 년간(2003년 6월 23일 ~ 2009년 6월 22일) 성인 및 소아를 대상으로 사용성적조사가 실시되었고, 안전성 평가 대상자는 821 명이었으며, 유효성 평가는 이루어지지 않았다.

재심사 기간 동안 발현된 이상사례는 10 명(1.22%)에서 17 건이며, 이 중 9 명(1.10%)에서 14 건은 약물이상반응으로 평가되었다. 발현된 이상사례 종류를 살펴보면 투여부위 이상으로 ‘적용부위 부종’이 7 건, ‘주사부위 발진’이 6 건, ‘주사부위 통증’이 2 건으로 나타났고, 전신 이상으로 ‘열’이 2 건으로 나타났다. 사용상 주의사항에 반영되어 있지 않은 이상사례 및 중대한 이상사례는 보고되지 않았다. 그 외 기존 허가사항과 비교하여 특이한 경향은 관찰되지 않았다.

사용성적조사 결과, 15 세 미만의 소아는 769 명(93.67%)이었으며, 이 중 이상사례는 9 명(1.17%)에서 14 건 보고되었다. 이상사례 종류를 살펴보면 투여부위 이상으로 ‘적용부위 부종’이 6 건, ‘주사부위 발진’이 5 건, ‘주사 부위 통증’이 1 건으로 나타났고, 전신 이상으로 ‘열’이 2 건 나타났다.

사용성적조사 결과, 65 세 이상의 노인은 4 명(0.49%), 임산부는 1 명(0.12%), 신장애 환자는 1 명(0.12%) 조사되었으나 이상사례는 발현되지 않았고, 간장애 환자에 대한 자료는 수집되지 않았다.

4. 일반적 주의

1) 생물학적 제제의 주사 전, 투여자는 알레르기 또는 기타 반응의 예방을 위한 모든 조치를 취해야 한다. 모든 주사용 백신과 마찬가지로 백신 접종 후 발생할 수도 있는 아나필락시스 반응에 대비하여 적절한 의학적 처치 및 관리가 취해질 수 있도록 준비한다.

2) 주사바늘 삽입에 대한 심인성 반응으로 예방접종 후, 또는 전에 실신(기절)이 발생될 수 있다. 기절로 인한 손상을 예방하고 실신 반응에 대처할 수 있는 절차가 마련되어 있어야 한다.

3) 이 백신은 이 백신에 포함된 인플루엔자 바이러스주에 대한 방어효과를 제공한다.

4) 다른 백신과 마찬가지로 이 백신을 접종받은 모든 피접종자에서 면역·예방 효과가 나타나는 것은 아니다.

5) 면역억제 상태의 환자에서는 항체 반응이 충분히 나타나지 않을 수 있다.

5. 상호작용

1) 면역억제요법을 받고 있는 환자의 …

보관·유효기간

보관: 밀봉용기, 차광하여 2~8℃에서 동결을 피하여 보관 / 유효기간: 제조일로부터 12 개월