뮤렉스SR서방정(에페리손염산염)

건강보험

급여목록에서 확인되지 않음

효능·효과

근골격계질환에 수반하는 동통성 근육연축 : 경견완증후군, 견관절주위염, 요통

용법·용량

이 약은 서방성 정제이므로 분쇄하거나 분할 또는 씹지 않고 전체를 복용한다.

성인 : 1일 2회, 1회 1정(에페리손염산염으로서 75mg) 식후 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증 환자

2) 중증의 근무력증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약물과민증의 병력이 있는 환자

2) 간장애 환자(간기능을 악화시킬 수 있다)

3. 이상반응

3.1 에페리손염산염 일반정에서 보고된 이상반응

1) 쇽 및 아나필락시양 반응 : 드물게 쇽 및 아나필락시양 반응을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상(예 : 발적, 가려움, 두드러기, 부종, 호흡곤란 등) 이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 중독성표피괴사용해(리엘증후군) 및 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) : 에페리손염산염은 중독성표피괴사용해 및 피부점막안증후군 등 심각한 피부 이상을 유발할 수 있기 때문에, 발열, 홍반, 물집, 가려움, 안구 충혈, 구내염 등의 증상이 나타나는지 잘 관찰하여야 하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 다른 이상반응

때때로(0.1~5%미만)드물게(0.1%미만)빈도불명

간장1)ALT, AST, ALP 상승

신장1)단백뇨, BUN의 상승

혈액1)빈혈

과민증2)발진가려움다형삼출성 홍반

정신신경계불면, 졸음, 두통, 사지마비몸의 굳어짐, 사지떨림

소화기계구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 구갈, 변비, 설사, 복통복부팽만감, 구내염

비뇨기계요폐, 요실금, 잔뇨감

전신증상무력감, 비틀거림, 전신권태감어지러움, 근긴장저하

기타안면홍조발한, 부종, 가슴두근거림딸꾹질

1) 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

2) 이러한 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.

3.2 에페리손염산염 서방정의 이상반응

1) 급성 요통을 동반한 근골격계 근육연축 증상이 있는 환자를 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 평행군 임상시험(n=238)에서, 총 12명에서 이상반응이 발생하였고, 발현율은 시험군(서방정)에서 5.26% (6/114명, 6건), 대조군(일반정)은 4.84% (6/124명, 6건)로 조사되었다. 시험군과 대조군 모두에서 중대한 이상반응은 보고되지 않았다. 임상약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상약물반응 발현율을 분석한 결과, 시험군은 1.75% (2/114명, 2건), 대조군은 0.81% (1/124명, 1건)로 조사되었다.

2% 이상의 발현빈도를 나타낸 이상반응은 어지러움(2.63%) 뿐이었다.

임상시험 중 이 약 투여군 및 대조군에서 보고된 이상반응을 발현기관별로 나열하면 다음과 같다.

<이상반응 종류별 발현 현황>

시험군(n=114) 에페리손염산염 서방정대조군(n=124) 에페리손염산염 일반정

발현율발현건수발현율발현건수

n(%)nn(%)n

신경계 장애3(2.63)32(1.61)2

어지러움3(2.63)30(0.00)0

두통0(0.00)01(0.81)1

졸음0(0.00)01(0.81)1

소화기계2(1.75)21(0.81)1

소화불량1(0.88)11(0.81)1

설사1(0.88)10(0.00)0

감염 및 침입0(0.00)02(1.61)2

비인두염0(0.00)01(0.81)1

상기도 감염0(0.00)01(0.81)1

일반장애 및 투여부위 상태1(0.88)10(0.00)0

국소부종1(0.88)10(0.00)0

손상, 중독, 절차상 합병증0(0.00)01(0.81)1

인대 염좌0(0.00)01(0.81)1

2) 국내 시판 후 조사결과

국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 3,247명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 8.59%(279/3,247명, 총 412건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

발현빈도기관계인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 0.09%(3/3,247명, 3건)인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 0%(0/3,247명, 0건)

드물게 (0.01%이상～0.1% 미만)중추 및 말초신경계 장애두통-

근육-골격계 장애관절통-

기타 용어추간판탈출증-

또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물 이상반응을 발현빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.

발현빈도기관계인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례 3.17%(103/3,247명, 총 129건)인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 1.05%(34/3,247례, 36건)

흔하지 않게(0.1% 이상~1% 미만)위장관계 장애가슴쓰림, 위장장애가슴쓰림

전신적 질환가슴불편함-

근육-골격계 장애목/어깨통증-

호흡기계 질환인후통, 기침

드물게 (0.01%이상~0.1% 미만)위장관계 장애상복부통, 구강건조증, 대장염, 배변횟수증가, 복부불쾌감, 위장염위장장애, 상복부통, 구강건조증, 대장염, 위장염

중추 및 말초신경계 장애무감각, 감각이상, 피부따끔거림, 감각저하, 두통악화, 반응느림감각이상, 감각저하, 두통악화, 반응느림

전신적 질환가슴통증, 다리통증, 말초부종, 사지통증, 상처배농증가, 얼굴부종, 골반통증, 찬느낌, 통증가슴불편함, 다리통증

정신질환섬망, 수면장애수면장애

피부와 부속기관 장애땀샘질환, 습진성피부염, 홍반성발진습진성피부염, 홍반성발진

근육-골격계 장애관절통, 등통증, 건초염, 근경련, 근육통, 요통악화관절통

호흡기계 질환가래질환, 코막힘, 콧물, 코피-

기타 용어낙상, 수술후통증, 관절탈구, 상세불명의찰과상, 추간판탈출증-

대사 및 영양 질환고혈당증, 당뇨병, 당부하이상, 저혈당증-

방어기전 장애방광염-

비뇨기계 질환배뇨곤란배뇨곤란

일반적 심혈관 질환혈압상승, 고혈압-

시각장애눈통증, 안구이상-

생식기능 장애(남성)사정감소-

특수기관 장애쓴맛쓴맛

혈관 질환홍조-

3.3 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

• 면역계 : 아나필락시스반응

3.4 의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

• 피부 및 피하조직계-혈관부종

4. 일반적 주의

1) 이 약 투여중에 무력감, 비틀거림, 졸음 등이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.

2) 졸음, 주의력ㆍ집중력ㆍ반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

이 약의 유사약물인 염산톨페리손과 메토카르바몰을 병용시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 수유부에는 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

보관·유효기간

보관: 기밀용기, 실온보관(1~30℃) / 유효기간: 제조일로부터 24 개월