조인스에프정300밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))

건강보험

건강보험 급여 대상 · 상한금액 488원 (보험코드 644705000)

효능·효과

골관절증(퇴행관절질환)의 증상 완화

용법·용량

성인 : 1회 1정을 1일 2회 경구투여한다.

사용상 주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 감염상태 또는 감염의 원인이 있는 환자(감염에 대한 자체 저항력이 감소될 가능성이 있음을 고려해야 하며, 이런 경우에는 감염의 진행을 억제하는 처치를 취해야 한다.)

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3) 이 약(위령선·괄루근·하고초) 성분에 과민증이 있는 자

2. 이상반응

이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(10%≤), 흔하게(1%≤, <10%), 흔하지 않게(0.1%≤, <1%), 드물게(0.01%≤, <0.1%)로 구분하였다.

1) 이 약 300 밀리그램정(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 2회 복용)을 가지고 골관절염 환자에 대한 제3상 임상시험에 참여한 278명을 대상으로 12 주간 투여하였을 때, 이 약 투여군 136명 중 26명 (19.12%)에서 37건의 이상반응이 발생하였으며, 중증도는 경도 23명(16.91%), 32건, 중등도 5명(3.68%), 5건 이었다. 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.

기관계 (SOC)빈도이상반응

각종 위장관 장애흔하게치통(2.21%)

흔하지 않게변비(0.74%), 소화 불량(0.74%), 위염(0.74%)

각종 신경계 장애흔하게두통(2.21%)

흔하지 않게어지러움(0.74%)

근골격 및 결합 조직 장애흔하게근육통(2.21%)

흔하지 않게관절통(0.74%), 척추 내 추간판 장애(0.74%)

전신 장애 및 투여 부위 병태흔하게발열(1.47%)

흔하지 않게병감(권태)(0.74%), 이물감(0.74%), 얼굴 종창(0.74%), 백신 접종 부위 통증(0.74%)

감염 및 기생충 감염흔하지 않게COVID-19(0.74%), 비인두염(0.74%), 대상 포진(0.74%), 비염(0.74%)

임상 검사흔하게혈액 중성 지방 증가(1.47%)

흔하지 않게알라닌 아미노 전이 효소 증가(0.74%), 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가(0.74%)

대사 및 영양 장애흔하지 않게고중성지방 혈증(0.74%), 고혈당증(0.74%)

각종 눈 장애흔하지 않게유리체 부유물(0.74%)

손상, 중독 및 시술 합병증흔하지 않게손 골절(0.74%), 상처(0.74%)

각종 심장 장애흔하지 않게램블 증식물(0.74%)

양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함)흔하지 않게혈관종(0.74%)

조사된 이상반응 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응(약물이상반응)은 이 약 투여군 136명 중 3명(2.21%)에서 3건 발생하였다. 발현부위별 약물이상반응은 다음과 같다.

기관계 (SOC)빈도약물이상반응

각종 위장관 장애흔하지 않게위염(0.74%)

각종 신경계 장애흔하지 않게두통(0.74%)

전신 장애 및 투여 부위 병태흔하지 않게얼굴 종창(0.74%)

2) 이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 골관절증(퇴행관절질환) 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과, 이 약 투여군 125명 중 23명(18.4%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 발생하였다. 발현부위별 시험약물 관련 이상반응은 다음과 같다.

발현부위빈도시험약물 관련 이상반응*

심혈관계흔하지 않게혈압 상승(0.8%)

피부 및 부속기관 이상흔하지 않게가려움(0.8%)

소화기계흔하지 않게상복부 통증(0.8%), 설사(0.8%)

흔하게소화불량(6.4%), 속쓰림(4.0%), 상복부 불편감(1.6%), 위장장애(1.6%)

간/담도계흔하지 않게AST상승(0.8%), ALT상승(0.8%)

비뇨/생식기계흔하지 않게요량 감소(0.8%)

기타흔하게안면/수부 부종(1.6%)

*약물과의 관련성에서 ‘불명’으로 판단된 대상자는 제외하였음.

3) 이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 류마티스관절염 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 91명 중 27명(29.7%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 보고되었다.

발현부위빈도시험약물 관련 이상반응

심혈관계흔하게혈압 상승(2.2%)

소화기계흔하게상복부 통증(7.7%), 오심(4.4%), 식욕부진(3.3%), 속쓰림(2.2%), 소화불량(2.2%), 상복부 불편감(2.2%), 위장장애(2.2%)

간/담도계흔하게γ-GT의 상승(2.2%), AST상승(1.1%)

근골격계흔하게관절염악화(1.1%)

대사 및 영양흔하게고콜레스테롤증(1.1%), 당뇨(1.1%)

전신흔하게피로감(1.1%)

정신신경계흔하게우울증(1.1%), 졸림(1.1%)

중추 및 말초 신경계흔하게어지러움(3.3%), 두통(1.1%)

4) 이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)의 국내에서 골관절증(퇴행관절질환)에 대한 재심사를 위하여 4년 동안 5,962명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.02%(180명/5,962명)로 보고되었다.

(1) 조사된 이상반응 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 2.38%(142명/5,962명)로 보고되었다.

발현부위빈도인과관계를 배제할 수 없는 이상반응

소화기계흔하지 않게속쓰림(0.82%), 소화불량(0.57%), 상복부 불쾌감(0.32%), 위장장애(0.32%), 상복부 통증(0.20%)

드물게변비(0.07%), 구토(0.02%)

전신계흔하지 않게안면/손주위부종(0.37%)

드물게두통(0.05%)

피부 및 부속기계드물게가려움(0.03%), 발진(0.02%)

혈액계드물게백혈구 감소증(0.03%)

정신계드물게불면(0.02%)

자율신경계드물게두근거림(0.02%)

간/담도계드물게AST/ALT 상승(0.02%)

중추/말초 신경계드물게어지러움(0.02%)

(2) 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 예상하지 못한 이상반응은 이 약과의 인과관계와 상관없이 백혈구감소증, 불면, 피부발진 각 2건씩, 구토, 설사, 구역, 상안검 주위 발진, 두근거림, 어지러움, 불쾌감, 무력감 각 1건씩 보고되었다.

3. 임부, 수유부 및 소아에 대한 투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단한다.

3) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

4. 임상검사치에의 영향

이 약 300 밀리그램정(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 2회 복용)을 가지고 실시한 임상시험에서는 임상검사치에의 영향과 관련된 약물이상반응은 보고되지 않았다.

이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 실시한 임상시험에서는 임상검사치에의 영향과 관련된 약물이상반응으로 AST 상승, ALT 상승, γ-GT의 상승이 보고되었다.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다(사용 후 반드시 밀폐 보관한다.).

보관·유효기간

보관: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 / 유효기간: 제조일로부터 24 개월