디쿠아스엘엑스점안액3%(디쿠아포솔나트륨)
DiquasLX ophthalmic solution 3%(Diquafosol Sodium)
- 성상
- 무색 내지 담황색의 액이 무색투명한 플라스틱용기에 든 점안제
- 성분
- 디쿠아포솔나트륨 30mg
Diquafosol Tetrasodium - 성분 정보
- 디쿠아포솔나트륨 성분 약 모아보기
건강보험
급여목록에서 확인되지 않음
효능·효과
성인 안구건조증 환자의 각결막 상피 장애의 개선
용법·용량
1회 1방울, 1일 3회 점안한다. 이 약과 다른 점안제를 병용투여하는 경우에는 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여한다.
사용상 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2. 이상반응
1) 일본에서 실시된 이 약의 3상 임상시험에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었으며, 다음의 기준에 따라 분류되었다: 매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100에서 <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100), 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) 및 매우 드물게 (<1/10,000). 이 약을 투여한 임상시험에서 가장 흔하게 보고된 이상반응은 눈 자극(3.6%, 6/169명)이었다. 그 밖에 흔하게 보고된 이상반응은 눈 분비물(1.8%, 3/169명), 결막 출혈(1.2%, 2/169명)이었다.
기관계이상반응
각종 눈 장애흔하게 : 눈 자극, 눈 분비물, 결막 출혈 흔하지 않게 : 눈의 이상 감각, 눈 가려움, 산립종, 시력 저하
각종 위장관 장애흔하지 않게 : 충치
전신 장애 및 투여 부위 병태흔하지 않게 : 통증, 발열
감염 및 기생충 감염흔하지 않게 : 비인두염, 결막염
각종 신경계 장애흔하지 않게 : 두통
생식계 및 유방 장애흔하지 않게 : 월경장애
피부 및 피하 조직 장애흔하지 않게 : 가려움증, 두드러기
2) 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 디쿠아포솔나트륨 3% 점안액(1일 6회 점안)의 재심사를 위하여 6년 동안 3,095명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 12.05%(373/3,095명, 총 453건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관 없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물 이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
발현 빈도기관계중대한 이상사례 0.03% (1/3,095명, 1건)중대한 약물이상반응 0.00% (0/3,095명, 0건)
드물게 (0.1% 미만)눈각막염
또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.
발현 빈도기관계예상하지 못한 이상사례 2.94%(91/3,095명, 95건)예상하지 못한 약물이상반응 1.58%(49/3,095명, 50건)
드물게 (0.1% 미만)눈각막염, 눈꺼풀 부종, 마이봄샘기능부전, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 궤양성 각막염, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 망막 부종, 백내장, 비문증, 빛번짐, 상공막염, 점상각막염시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈부종, 각막염, 눈꺼풀 부종, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 빛번짐
감염 및 기생충결핵, 기관지염, 눈 헤르페스, 치관 주위염
근골격계 및 결합 조직관절통, 쇠그렌증후군쇠그렌증후군
신경계어지러움, 이상후각이상후각
임상 검사치안압 상승
면역계식물 알레르기
상해, 중독 및 처치 합병증타박상
심장두근거림
위장관치수 출혈
피부 및 피하 조직전신성 가려움(증)
때때로 (0.1% ~ 5% 미만)눈눈충혈, 눈 분비물, 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈꺼풀미란, 눈부종, 안구건조증눈충혈, 눈 분비물, 눈꺼풀미란, 안구건조증
감염 및 기생충아데노바이러스 결막염, 다래끼
3) 첨가제 : 이 약은 인산염과 은을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
이 약에 함유된 은과 관련한 장기 안전성 결과는 없다.
3. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.(사용경험이 없다.)
4. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.(사용경험이 없다.)
5. 적용상의 주의사항
1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
4) 이 약을 결막낭에 점안한 후 1~5분간 눈을 감고 누낭부를 압박한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 개봉 후 31일이 지났을 경우 남은 액을 사용하지 않는다.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
3) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
4) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
보관·유효기간
보관: 기밀용기, 실온보관(1∼30℃) / 유효기간: 제조일로부터 24 개월