날푸라핀염산염

용법·용량 (대표 제품 기준)

성인 : 1 일 1 회, 1 회 1 정(날푸라핀염산염으로서 2.5 ㎍)을 저녁식후에 경구투여한다.

1일 최대용량은 1일 1회 5㎍이다.

이 약은 혀에 놓고 타액으로 녹여 삼키거나 물과 함께 복용한다.

사용상 주의사항 (대표 제품 기준)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 성분에 대해 과민증의 병력이 있는 환자

2) 소아

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 중등도에서 중증의 간장애 환자(혈중농도 상승의 위험이 있다.)

2) 임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성

3) 고령자

3. 이상반응

1) 일본에서 실시한 날푸라핀염산염의 임상시험에서 확인된 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.

표 1. 발현부위별 이상반응

5% 이상1%이상~5%미만1% 미만빈도불명

정신신경계불면증주1), 주2)졸음주1), 주2), 어지러움, 두통나쁜기분, 환각, 조음 장애, 하지 불안 증후군, 떨림, 저린감불안, 섬망, 화를 잘냄

소화기계변비주1), 주2)갈증, 오심, 설사구토, 식욕부진, 복부 불편감, 위염, 구내염-

피부계-가려움 악화, 습진, 발진두드러기, 홍반, 구진색소침착

간담도계-총 담즙산 증가AST 증가, ALT 증가, ALP증가, γ-GTP 증가, 빌리루빈 증가LDH 증가

신장계빈뇨/야간뇨주2), 주3)다뇨주3)

심혈관계--두근거림, 홍조, 혈압 증가-

내분비계프로락틴 증가테스토스테론 감소, 갑상선 자극호르몬 감소, 갑상선 자극호르몬 증가, 항이뇨 호르몬 증가남성의 여성형 유방-

혈액계호산구 증가, 빈혈

비뇨기계혈뇨 존재주3), 요단백 존재주3)

기타-병감(권태)흉부 불편감, 약해진 느낌, 현훈, 이상한 느낌, 부종, 혈액 인 감소-

주1) 해당 이상반응은 혈액투석 환자를 대상으로 치료 시작 후 2주 이내에 종종 나타났다.

주2) 해당 이상반응은 만성 간질환 환자를 대상으로 치료 시작 후 4주 이내에 종종 나타났다.

주3) 만성 간질환 환자를 대상으로 실시한 임상시험에서의 발생률.

2) 국내에서 실시한 무작위배정 위약대조 임상시험에서, 전체 104명의 환자에게 2주간 날푸라핀염산염 (2.5μg 또는 5μg) 또는 위약을 투여하였을 때, 보고된 이상반응 발현율은 날푸라핀염산염 투여군 17.3%(18명), 위약군 3.8%(4명)이었다. 보고된 이상반응은 대부분 경증 내지 중등증이었다. 흔하게 보고된 이상반응은 불면증(10.45%, 7명), 불안(2.99%, 2명)이었고, 이상약물반응 발현율은 2.5μg 투여군보다 5μg 투여군에서 더 높았다. 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.

표 2. 발현부위별 이상반응 발현율

기관계이상반응날푸라핀염산염 투여군 (67명)위약군 (37명)

% (명)%(명)

정신신경계불면증10.45(7)2.99(2)

수면장애1.49(1)-

불안2.99(2)-

섬망1.49(1)-

환각1.49(1)

두통-1.49(1)

어지럼증1.49(1)-

인식 수준의 저하2.99(2)-

이상운동1.49(1)-

졸음-1.49(1)

소화기계변비1.49(1)-

구역1.49(1)-

구강 감각이상1.49(1)-

임상검사혈중 LDH 상승1.49(1)-

혈압상승1.49(1)-

γ-GTP 상승-1.49(1)

감염비인두염1.49(1)-

물사마귀1.49(1)-

두부백선1.49(1)-

혈관계홍조1.49(1)-

골격근계요통1.49(1)-

호흡기계각혈-1.49(1)

기타흉부 불쾌감2.99(2)1.49(1)

이상감1.49(1)-

냉감1.49(1)-

고열1.49(1)-

4. 일반적 주의

1) 이 약은 혈액투석에 의해 제거될 수 있으므로 이 약 투여 후 혈액투석 개시까지 충분한 간격(8시간 이상)을 유지해야 한다(이 약 투여 후 4시간 이내 투석시 혈중농도가 감소할 가능성이 있다).

2) 이 약 투여시작 2주일 이내에 불면증, 변비, 졸음이 나타나는 경우가 많으므로, 환자 상태를 충분히 관찰하고, 이상이 확인된 경우에는 감량 등 적절한 조치를 고려해야 한다.

3) 이 약 투여시 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 수치 상승을 동반한 간기능 장애와 황달이 발생할 수 있다. 이 경우 즉시 투여를 중지하고, 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 적절한 조치를 고려해야 한다.

4) 중등도의 간장애 환자(Child-Pugh B등급)에서 이 약 2.5μg 또는 5μg을 단회투여시 건강한 성인남성에 비해 C max 와 AUC 0- ∞ 가 상승하였고, 중증의 간장애 환자에 이 약을 투여한 시험은 수행되지 않았다. 따라서 중등도에서 중증의 간장애 환자에 이 약 투여시 주의해야 한다.

5) 이 약의 투여로 프로락틴 수치의 상승, 테스토스테론 감소, 갑상선 자극호르몬 상승 또는 저하 등의 내분비기능 이상이 나타날 수 있으므로 필요시 적절한 검사를 실시한다.

6) 이 약 투여시 졸음, 어지럼증이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 동반하는 기계조작은 피한다.

7) 이 약 투여시 효과가 확인되지 않을 경우에 장기간 투여하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 이 약은 주로 CYP3A4에 의해 대사되므로, CYP3A4 저해제(케토코나졸, 미데카마이신, 리토나비르, 사이클로스포린, 니페디핀, 시메티딘, 자몽주스 등)와 병용시 이 약의 혈중농도가 상승할 가능성이 있다. 이 약과 병용투여하거나, 용량변경 및 투여중단 시 환자의 상태를 충분히 관찰하는 등 주의해야 한다. 건강한 성인 남성에서 케토코나졸 400mg과 이 약 10㎍을 병용투여시 이 약의 C max 및 AUC가 각각 49.7%, 60.5% 증가했다.

2) 이 약은 수면제, 항불안제, 항우울제, 항정신병제, 항전간제 등과 병용투여시 불면증, 환각, 졸음, 어지럼증, 떨림, 섬망등 중추신경계 이상반응이 증가할 수 있으므로 …

전문의약품 (처방 필요) (2)