메타콜린염화물

용법·용량 (대표 제품 기준)

1. 용액의 농도 : (2배농도) 0.03, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8, 16mg/mL의 순서 또는 (4배농도) 0.0625, 0.25, 1, 4, 16mg/mL의 순서로 저농도에서 고농도로 증가하며 진단한다.

2. 용액의 조제 :

조제 시 가루를 흡입하지 않도록 주의한다. 천식, 고초열이 있는 환자는 조제 시 참여해서는 안된다.

1) 희석제로는 0.9% 염화나트륨 주사액(0.9% 식염수)을 사용한다.

2) 희석제를 넣은 후 투명한 액이 되도록 잘 흔들어 사용한다. 미리 희석된 액을 사용할 때는 희석한 날짜 또는 사용기한을 확인한다.

3) 희석된 액은 냉장상태(2∼8℃)에서 2주간 보관할 수 있으며, 이 기간이 지나면 폐기한다. 냉동은 희석액의 안정성에 영향을 주지 않는다. 용액의 온도는 연무기의 출력에 영향을 주므로 사용 전 냉장고에서 꺼내어 실온에서 약 30분간 놓아둔 후 사용한다.

4) 각 희석액은 세균 오염을 막기 위하여 멸균 멤브레인 필터(기공 0.22㎛)를 통하여 연무기로 주입(최소 2mL) 하여야 한다.

[표1] 용량단계

(2배 농도)

취하는 양희석제 (0.9% 식염수)희석(용액화) 후 농도(총 부피(명칭))

메타콜린염화물 100mg6.25 mL16 mg/mL (6.25 mL) (용액 A)

용액 A 3mL3 mL8 mg/mL (6 mL) (용액 B)

용액 B 3mL3 mL4 mg/mL (6 mL) (용액 C)

용액 C 3mL3 mL2 mg/mL (6 mL) (용액 D)

용액 D 3mL3 mL1 mg/mL (6 mL) (용액 E)

용액 E 3mL3 mL0.5 mg/mL (6 mL) (용액 F)

용액 F 3mL3 mL0.25 mg/mL (6 mL) (용액 G)

용액 G 3mL3 mL0.125 mg/mL (6 mL) (용액 H)

용액 H 3mL3 mL0.0625 mg/mL (6 mL) (용액 I)

용액 I 3mL3 mL0.03 mg/mL (6 mL) (용액 J)

(4배 농도)

취하는 양희석제 (0.9% 식염수)희석(용액화) 후 농도(총 부피(명칭))

메타콜린염화물 100mg6.25 mL16 mg/mL (6.25 mL) (용액 1)

용액 1 3mL9 mL4 mg/mL (12 mL) (용액 2)

용액 2 3mL9 mL1 mg/mL (12 mL) (용액 3)

용액 3 3mL9 mL0.25 mg/mL (12 mL) (용액 4)

용액 4 3mL9 mL0.0625 mg/mL (12 mL) (용액 5)

3. 검사 절차 : 흡입과 관련된 표준절차는 다음과 같다.

1) 메타콜린 기관지 유발검사는 폐기능 검사실 또는 클리닉에서 적절한 교육을 받은 숙련된 인력이 안전성과 정확성을 위해 메타콜린 기관지 유발검사를 시행해야 하며, 검사 기술과 호흡곤란 관리의 모든 측면에 대해 교육을 받고 철저히 숙지한 의료인의 책임하에 시행해야 한다. 급성 호흡곤란을 치료할 수 있는 응급 약품과 장비를 즉시 사용할 수 있어야 한다.

2) 이 약의 투여(흡입) 전에 기초 폐기능 검사를 실시하고, 대상환자는 FEV 1 (1초간 강제호기량)이 적어도 예측치의 60%는 되어야 한다.

3) 측정된 FEV 1 값이 기저 FEV 1 값 (대조약으로 염화나트륨사용) 대비 20% 이상 감소하면 양성반응으로 한다. 이 목표값은 이 약의 검사를 시작하기 전에 계산해서 기록한다.

4) 투여 후 사용하지 않은 용액은 매번 네뷸라이저에서 폐기한다.

4. 검사 방법 : 5회 호흡 용량계 방법 (5-Breath Dosimeter Method) 과 2분 평상호흡방법 (2-Min tidal breathing method) 두 가지가 있다.

▶ 5회 호흡 용량계 방법 (5-Breath Dosimeter Method)

이 약을 투여하기 전에 메타콜린 기관지 유발검사에 필요한 희석제 투여 후 FEV 1 값을 정한다.

1) 희석제 투여 후의 FEV 1 값을 구하기 위한 희석제 투여 방법

① 3mL 주사기와 바늘을 사용하여 이 약을 용액화하는 데 사용한 것과 동일한 희석제(0.9% 식염수)를 2~3mL 뽑아 멸균된 필터(기공 0.22 m)를 사용하여 네뷸라이저에 넣는다.

② 환자에게 마우스피스를 입에 문 채로 네뷸라이저를 똑바로 세우도록 지시한다. 환자는 네뷸라이저로 흡입하는 동안 코 클립을 착용하도록 한다.

③ 평상호흡 중 날숨이 끝날 때(기능적 잔류 용량), 환자에게 마우스피스를 통해 천천히 깊게 들이마시도록 지시한다. 구강 흡입이 시작되면 곧바로 전량계를 작동시킨다. 환자에게 천천히 계속 숨을 들이마시고 (흡입을 완료하는 데 약 5초) 총 폐활량(TLC)까지 5초 더 숨을 참도록 한다.

④ ③단계를 반복하여 총 5회 흡기량을 흡입한다. 5회 흡입하는 데 2분 이상 걸리지 않도록 한다.

⑤ 처음 기초 폐활량을 측정하고[3 검사절차의 2)번 참조], 네뷸라이저로 5번째 흡입 후 30초 및 90초 후에 FEV 1 을 측정하여 희석제 투여 후의 FEV 1 값을 구한다. 이 값은 실온(폐활량계) 대기압의 수증기 포화 상태 (ATPS)에서 측정되어야 한다. FEV 1 값이 허용 가능한 값이 아닌 경우 절차를 반복한다. 희석제 투여 후 FEV 1 이 기준 FEV 1 보다 20% 이상 떨어지면 더 흡입하지 않고 ⑧단계로 진행한다. 희석제 투여 후 FEV 1 이 기준 FEV 1 보다 20% 미만으로 떨어지면 ⑥단계로 계속 진행한다.

2) 메타콜린 기관지 유발검사에서 이 약의 투여

⑥ 3mL 주사기와 바늘을 사용하여 2배 또는 4배 용량법을 사용하여 준비한 이 약을 추출하고 멸균된 필터(기공 0.22 m)를 사용하여 네뷸라이저에 분무한다. 흡입용 이 약의 용액 준비는 표 1을 참조한다.

⑦ 각 농도 단위로 네뷸라이저를 비우면서 이 약의 각각의 농도에 대해 ②~⑤단계를 반복한다. 이 약의 누적 효과를 상대적으로 일정하게 유지하려면 두 농도의 후속 농도 시작 사이의 시간 간격을 5분으로 유지해야 한다.

⑧ FEV 1 이 희석제 투여 후 FEV 1 값보다 20% 이상 감소했거나 혹은 이 약의 최고 농도(16 mg/mL)를 투 …

사용상 주의사항 (대표 제품 기준)

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 부교감 신경 흥분제에 과민반응을 보였던 환자

2) 동일한 날에 반복 진단을 위하여 추가 투여하지 않는다.

3) 베타 아드레날린 차단제, 항콜린제, 테오필린을 투여 받는 환자

4) 기저 FEV 1 값 < 60%(성인 또는 소아) 또는 1.5L(성인)

2. 다음 환자는 신중히 투여할 것

1) 간질, 서맥을 동반한 심혈관 질환, 미주신경긴장항진증, 소화성궤양질환, 갑상선질환, 요로폐색 또는 콜린성 약물에 부정적 영향을 받을 수 있는 다른 조건을 가진 환자는 진단의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 조절되지 않은 고혈압, 대동맥류, 심근경색증 또는 뇌졸중의 병력이 있는 환자

3. 이상반응

1) 드물게 두통, 인후염, 어지러움, 가려움이 나타날 수 있다

2) 경구 또는 주사로 투여 할 때 구역과 구토, 가슴 통증이나 압박감, 저혈압, 실신, 일시적 완전 박동 장애가 보고된 바 있다.

3) 기관지연축(가슴긴장, 기침 또는 천명과 같은 증상 포함)

4. 일반적주의

1) 중증 기관지수축이 이 약의 투여(최저용량 포함)로 유발될 수 있다. 이 약은 성인/소아에서 FEV 1 의 기저값이 예측치의 60% 미만인 경우이거나 성인에서 1.5L 미만인 경우 사용하지 않는다.

기초 폐기능 검사를 수행하지 않거나 부정확하게 측정한 경우 초기 FEV 1 이 과소 측정될 수 있다. 이러한 경우 불필요하게 더 많은 용량으로 이 약을 투여하게 되어 과도한 기관지수축 위험이 증가될 수 있다.

2) 흡입에 의한 투여 경로 이외에는 사용하지 않는다.

3) 숙련된 의사에 의해서 급성호흡장애를 치료할 수 있는 응급장비 및 응급약이 준비되어 있는 상황에서 실시한다.

5. 상호작용

1) 베타작용제 및 테오필린은 이 약에 대한 기도의 반응을 저해한다. 그러므로 다음 기간 동안 이 약의 사용 전에 이러한 약물들을 중단한다.

- 속효성 베타작용제(예, 살부타몰) : 6시간

- 지속성 베타작용제(예, 살메테롤) : 36시간

- 항콜린제(예, 이프라트로피움): 12시간

- 항콜린제(예, 티오트로피움): ≥168시간

- 테오필린 : 48시간

2) 경구 또는 흡입용 코르티코스테로이드 및 흡입용 크로모글리크산의 주기적인 사용은 이 약의 기관지 과민성을 감소시킨다. 그러나 이러한 약물들은 이 약과 함께 사용될 수 있다.

6. 임부, 수유부, 소아에 대한 투여

1) 임부: 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

2) 수유부 : 이 약물의 모유로의 배출 여부는 알려져 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 않는다.

3) 소아 : 5세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

7. 과량투여시의 처치

1) 경구 또는 주사로 과량 투여할 경우 의식 소실, 심장마비를 동반한 실신 반응이 일어날 수 있다.

2) 치료 : 중증 반응 시 황산 아트로핀 0.5mg∼1mg을 정맥주사 또는 근육 주사 한다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

전문의약품 (처방 필요) (1)