미글루스타트

용법·용량 (대표 제품 기준)

이 약은 식사에 상관없이 투여한다.

제1형 고셔병의 치료

성인 환자의 권장 초기용량으로 1 캡슐(100mg) 을 경구로 1일 3회 투여한다. 설사가 나타나는 환자의 경우, 필요에 따라 1캅셀씩 1일 1회 또는 2회로 일시적으로 투여 회수를 줄인다. 이 약은 18세 미만 환자와 70세 초과 환자에 대한 연구 결과가 없다. 소아 또는 청소년에 대한 투여는 권장되지 않는다.

C형, 니만-피크병의 치료

성인과 청소년 환자의 권장 용량은 1회 2캡슐(200mg)씩 1일 3회 경구 투여한다.

12세 이하 환자의 경우에는 체표면적을 기준으로 아래 표에 해당하는 용량을 권장용량으로 한다.

체표면적(m2)권장용량

> 1.25200mg씩 1일 3회

> 0.88-1.25200mg씩 1일 2회

> 0.73-0.88100mg씩 1일 3회

> 0.47-0.73100mg씩 1일 2회

≤ 0.47100mg씩 1일 1회

설사가 있는 경우 일시적인 용량 감량은 있을 수 있다.

4세 이하 환자에 대한 연구결과가 적다.

신장애 환자 :

약물 동력학 자료에서 신장애 환자에 투여시, 전신적으로 이 약에 대한 노출이 증가하였다.

보정된 크레아티닌청소율이 50–70 ml/min/1.73 m 2 인 경우, 제1형 고셔병 환자에게는 100mg씩 1일 2회 투여하고, C형 니만-피크병 환자에게는 200mg(12세 이하의 경우 체표면적에 따라 보정된 개시용량)씩 1일 2회 투여한다.

보정된 크레아티닌청소율이 30-50 ml/min/1.73 m 2 인 경우, 제1형 고셔병 환자에게는 100mg씩 1일 1회 투여하고, C형 니만-피크병 환자에게는 100mg(12세 이하의 경우 체표면적에 따라 보정된 개시용량)씩 1일 2회 투여한다.

크레아티닌청소율이 30 ml/min/1.73 m 2 미만인 중증 신장애 환자의 경우 투여가 권장되지 않는다.

간장애 환자 :

현재 권장 용량을 제공할 만큼 충분한 임상경험은 없다.

사용상 주의사항 (대표 제품 기준)

1. 경고

비타민 B12 결핍이나 단클론성 감마글로불린병증 동반여부와 상관없이 이 약을 투여한 환자에서 말초신경병증이 보고된 바 있다. 말초신경병증은 일반인들에 비해 제1형 고셔병 환자들에게 더 흔히 발생하는 것으로 보인다. 모든 환자들은 투여 초기와 이후 약 6개월 간격으로 반복적으로 신경학적 검사를 받아야 한다. 무감각, 저림 같은 증상을 보이는 환자는 위험성 대비 유익성을 주의깊게 재평가해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 주성분이나 기타 첨가제에 과민증이 있는 환자

3. 이상반응

<제1형 고셔병>

제1형 고셔병에 대한 6개의 임상시험에서 132명의 환자에게 이 약 50~100 mg을 1일 3회, 최대 60개월 동안 투여하였다. 이상반응은 대체로 경증-중등도였다. 가장 흔한 이상반응은 설사 및 기타 복부 관련 호소 증상을 포함한 위장관 장애와 체중감소였다.

아래 이상약물반응은 연구자가 치료와 관련이 있다고 보고하였고, 환자의 2%이상(3명 이상) 에서 발생한 것이다. 이상반응은 신체 기관계별, 및 빈도별(아주 흔하게 10% 이상, 흔하게 2%이상 10% 미만)로 분류하였으며 각 빈도군내에서는 높은 빈도 순으로 기재하였다.

기관계별아주 흔하게: 10%이상흔하게: 2%이상 10%미만

혈액과 림프계혈소판감소증(4.5%)

대사 및 영양식욕감소(8.3%)

신경계떨림(28.8%), 두통(13.6%)어지러움(8.3%), 감각이상(8.3%), 감각저하(5.3%), 말초신경병증(3%), 기억상실(2.3%)

위장관계설사(83.3%), 위창자 내 공기참(51.5%), 복통(37.1%)구역(9.8%), 복부팽만(7.6%), 복부불쾌감(6.1%), 변비(5.3%), 소화불량(3.8%), 위장관 통증(3%), 구토(2.3%)

근골격계와 결합조직근육연축(9.1%), 근육쇠약(2%)

전신이상피로(9.8%), 무력증(5.3%)

관찰체중감소(48.5%)

정신질환불면증(2.3%)

신경학적 및 신경심리학적인 징후/증상, 혈소판 감소증과 같은 이상약물반응이 보고되었으나, 이러한 이상반응은 기저질환에 의해 또한 나타날 수 있다.

제1형 고셔병 환자에 대한 이 약의 임상시험 동안에 인지기능 장애가 매우 드물게 보고되었다. 이 약과의 인과관계는 성립되지 않았다.

<C형, 니만-피크병>

C형, 니만-피크병에 대한 1개의 임상시험에서 40명의 소아, 청소년 및 성인 환자에게 이 약 200mg을 1일 3회, 최대 24개월 동안 투여하였다. 성인 및 청소년의 경우 이상반응의 정도에 따라 감량하였으며, 소아의 경우 체표면적을 기준으로 보정된 용량을 투여하였다.

아래 약물 이상반응은 환자의 20%이상에서 발생한 것이다. 이상반응은 기관계별, 연령별로 분류하였으며 각 기관계별내에서는 높은 빈도 순으로 기재하였다.

기관계별성인/청소년 (N=28명)소아(4-11세) (N=12명)

신경계진전(43%), 두통(39%), 감각이상 (25%), 악화된 진전(21%)핵상마비(42%), 진전(33%), 보행이상 (33%), 두통, 말더듬증, 근육긴장 이상, 과다반사, 경련성 보행, 보행이상, 운동실조. 추상체외 장애 (각각25%)

위장관계설사(89%), 복부팽만 (64%), 복통(54%), 오심(29%), 구토(29%), 연하곤란(21%)설사(67%), 구토 (42%), 복부팽만(33%), 연하곤란(33%)

검사결과체중감소(68%), 신경전도이상(25%)체중감소(25%)

전신이상과 투약부위 반응피로(39%)피로(42%), 졸음증(25%)

감염비강인두염(43%)비강인두염(42%)

정신계불면(25%), 혼미(21%)

호흡기계인두염(21%)기침(50%)

대사 및 영양계식욕감소(25%)기도감염(25%), 부비동염(25%)

일반적으로, 이상반응은 소아, 청소년 및 성인 환자에서 유사하였다. 그러나, 소아 환자는 청소년 및 성인 환자보다 두통, 진전, 설사, 복부팽만, 체중감소 및 식욕감소에서 빈도가 더 낮았다. 핵상마비, 보행이상 및 기침의 경우 소아환자에서 더 높은 발생빈도를 나타냈다.

4. 일반적 주의

1) 치료경험이 없는 제1형 고셔병 환자를 대상으로 이 약과 효소대체요법의 직접적인 비교는 이루어지지 않았으나, 이 약이 효과를 나타내는 것이 효소대체요법에 비해 더 오랜 시간이 걸리는 것으로 보인다. 그리고 이 약이 효소대체요법에 비해 안전성, 유효성 측면에서 우수하다는 근거는 없다. 효소대체요법은 제1형 고셔병 환자에서 기본이 되는 치료법이다. 이 약의 안전성, 유효성은 중증의 고셔병 환자(헤모글로빈 농도가 9 g/dl 미만이거나 혈소판 수가 50 x 10 9 /l 미만, 혹은 활동성 골격계 질환)를 대상으로 특별히 연구된 바 없다.

2) 임상시험에서 제1형 고셔병 환자의 약 37%에서, C형, 니만-피크병 환자의 약 58%의 환자에서 치료 중 떨림증상이 보고되었다. 이는 심한 손떨림으로 나타났다. 이런 증상은 보통 투여 후1개월 이내에 시작되어 많은 환자의 경우 1개월에서 3개월의 지속적인 치료 이후에 소실되었다. 보통은 이 약의 용량 감소로 수 일 내 떨림이 개선될 수 있으나, 치료의 중단을 요하기도 한다.

3) 제1형 고셔병 환자에는 비타민 B12 결핍이 빈번히 발생하므로 정기적인 비타민 B12 혈중농도 모니터링이 권장된다.

4) 치료 초기나 치료 중 간헐적으로 주로 설사와 같은 위장장애가 80% 이상의 환자에서 관찰되었다. 이는 위장관에서 수크라제-이소말타아제와 같은 장내이당류 분해효소 억제 기전으로 인한 소장내 식이 이당류의 흡수 감소에 기인할 가능성이 높다. 임상진료시 이 약에 의해 유발된 위장관계 증상이 나타난 경우, 개별적으로 식사를 조절(수크로즈, 유당 및 기타 탄수화물 섭취 감소)하거나, 이 약을 식간에 투여하거나, 혹은 로페라미드 같은 지사제를 투여시 반응을 보였다. 일부 환자에서는 일시적 용량 감소가 필요하다. 만성 설사 환자나 기타 지속적인 위장관 이상반응이 있는 환자에서 이러한 치료에 반응하지 않는 경우 임상지침에 따라 면밀한 조사가 필요하다. 이 약은 염증성 장질환을 포함한 중요한 …

전문의약품 (처방 필요) (1)