신증후출혈열백신

용법·용량 (대표 제품 기준)

만19세 이상의 성인에게 1회 0.5밀리리터를 1개월 간격으로 3회 근육주사한다. 추가접종은 기초접종 완료 후 11개월째 근육에 1회 접종한다.

사용상 주의사항 (대표 제품 기준)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

접종 전에 피접종자에 대해서 문진 및 시진에 의해 필요하다고 인정될 때는 계속하여 접종 전에 청, 타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사, 피접종자가 다음에 해당하는 경우에는 접종하지 아니한다. 단, 피접종자가 신증후출혈열에 감염될 우려가 있으나 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 때는 접종해도 좋다.

1) 발열이 있거나 현저한 영양장애자

2) 심장혈관계질환, 신장질환 또는 간장질환자로서 급성기 혹은 증악기, 활동기에 있는 자

3) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민한 사람

4) 근육 내 주사를 맞아서는 안 되는 혈소판 감소증 또는 기타 응고장애가 있는 자

5) 접종 전 1년 이내에 경련증상을 나타낸 적이 있는 자

6) 임부 또는 수유부

7) 기타 예방접종을 시행하기에 부적당한 상태에 있는 자

2. 약물이상반응

1) 국소발적, 종창, 동통, 소양증, 색소침착 등 또는 전신반응으로서 발열, 근육통, 관절통, 오한, 오심, 두통, 현기증, 권태감 등이 나타날 수 있으나 통상 2~3일 중에 소실된다.

2) 이 약은 치메로살(유기수은제제)을 함유하고 있어 과민반응이 나타날 수 있다.

3) 만19세 이상 만75세 미만의 신증후출혈열 고위험군 226명을 대상으로 기초접종 2회(0, 1개월), 추가접종(3차 접종) 1회 후 이 약의 안전성을 평가하였을 때 나타난 이상사례는 다음과 같다. 백신 접종 후, 226명의 시험대상자 중에서 154명(68.14%)에서 이상사례가 발생하였으며, 그 중 121명(53.54%)이 이 약과 관련이 있는 것으로 판단되었다.

① 이 약 접종 후 7일까지 관찰된 이상사례는 226명의 시험대상자 중에서 154명(68.14%)으로 보고되었고, 약물이상반응은 121명(53.54%)으로 다음과 같았다. 이 중 가장 많은 약물이상반응은 ‘주사부위 통증’(104명, 46.02%)이었다.

N=226증례수(발현율, %)발현건수

국소주사부위 통증104(46.02)191

홍반/발적23(10.18)30

부종12(5.31)14

합계108(47.79)235

전신근육통40(17.70)57

권태감22(9.73)29

두통14(6.19)16

관절통11(4.87)14

현기증9(3.98)11

오한11(4.87)12

발열1(0.44)1

오심4(1.77)4

합계55(24.34)144

② 중대한 이상사례는 이 약을 접종받은 시험대상자 중 8명에서 총 10건이 발생하였으나 이 약과는 관련이 없다고 평가되었다(근육질환 1건, 인대질환 1건, 발열 1건, 추간판탈출증 1건, 편도염 1건, 연조직염 1건, 요통악화 1건, 계류유산 1건, 사시 1건, 자궁내막신생물 1건).

4) 만19세 이상의 건강한 성인 320명을 대상으로 기초접종 3회(0, 1, 2개월), 추가접종(4차 접종) 1회 후 안전성을 평가했을 때 나타난 이상사례는 다음과 같다. 320명의 시험대상자 중에서 260명(81.25%)에서 이상사례가 발생하였으며, 그 중 약물이상반응은 217명(67.81%)에서 발생하였다.

① 이 약 접종 후 매 7일까지 관찰된 기재된 약물이상반응은 320명의 시험대상자 중에서 217명(67.81%)으로 다음과 같다. 이 중 가장 많은 약물이상반응은 ‘국소 통증’(184명, 57.50%)이었다.

분류 (N=320)증례수(발현율, %)총 누적 발현건수

국소, 전신 합계217(67.81)1443

국소국소 합계205(64.06)935

주사부위 통증184(57.50)359

압통171(53.44)343

홍반/발적49(15.31)67

경결/부종42(13.13)61

두드러기10(3.13)12

가려움증65(20.31)93

전신전신 합계148(46.25)508

발열4(1.25)4

피로/권태75(23.44)127

오한/떨림24(7.50)26

두통39(12.19)50

근육통112(35.00)184

관절염(통)9(2.81)12

식욕감소/부진13(4.06)16

설사12(3.75)13

구토5(1.56)6

변비2(0.63)2

복통15(4.69)15

점막피부반응/발진11(3.44)12

혈관미주신경실신1(0.31)1

현기증19(5.94)21

기침7(2.19)7

급성기관연축0(0.00)0

호흡곤란1(0.31)1

과민성9(2.81)11

② 중대한 이상사례 발생률은 11.25%(36/320명, 46건)로 확인되었다. 중대한 이상사례(46 건)의 이 약과의 인과관계는 ‘관련성 없음(45건)’으로 확인(추간판 탈출 4건, 위 식도 역류 질환 3건, 폐렴 2건, 위장염 2건, 대장 폴립 2건, 요통 2건, 자궁내막 증식증 2건, 두통 2건, 후두염 1건, 위장관 박테리아 감염 1건, A형 간염 1건, 수막염 1건, 골반 염증성 질환 1건, 인두편도염 1건, 편도선염 1건, 경부통 1건, 말단의 통증 1건, 복통 1건, 직장 폴립 1건, 유방 종괴 1건, 자궁경부 이형이상 1건, 난소 낭종 1건, 열상 1건, 인대 파열 1건, 인대 염좌 1건, 위장관 기질종양 1건, 자궁외 임신 1건, 고래회충증 1건, 대상포진 1건, 서혜부 탈장 1건, 식도염 1건, 관절통 1건, 3도 화상 1건, 내부고정 제거 1건)되었고, ‘관련성이 적음(1건, 폐렴)’으로 확인되었으며 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다.

3. 일반적 주의

1) 다른 백신과 마찬가지로 이 약을 접종 받은 모든 피접종자가 면역·예방 효과를 나타내는 것은 아니므로, 신증후출혈열의 감염을 방지하기 위해서는 표준화된 예방 수칙을 따르는 것이 중요하다.

2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정을 취하도록 하고 접종부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.

4. 적용상의 주의

1) 별도의 멸균된 주사기 및 주사침을 사용하여 접종한다.

2) 용기마 …

전문의약품 (처방 필요) (1)