필라멘트

용법·용량 (대표 제품 기준)

1. 기초접종 : 1회 용량 0.5mL씩 생후 2, 4, 6 개월에 3회 접종한다.

2. 추가접종 : 4∼6세에 1회 0.5mL을 접종한다 .

이 약은 근육주사하며, 절대로 정맥 주사하여서는 안된다.

2세 미만의 경우 대퇴부의 전외부에 주사하고, 5세 이상의 경우 삼각근에 주사한다.

사용상 주의사항 (대표 제품 기준)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 아래 성분에 대하여 알러지 반응이 있는 자

- 이 약의 성분

- 글루타알데히드, 네오마이신, 스트렙토마이신, 폴리믹신B (이 약의 제조공정 중 사용되어 극미량이 잔류할 수 있음)

- 백일해 백신

2) 이 약 또는 이 약과 동일한 성분의 백신 접종 후 생명을 위협하는 반응이 있었던 자

3) 발열 또는 급성질환을 앓고 있는 자(이 약의 접종을 연기해야 합니다.)

4) 진행성 뇌병증 (뇌병변)을 앓고 있는 자

5) 이전에 백일해 백신 접종 후 7일 이내 뇌병증 (뇌병변)이 있던 자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

1) 면역억제 치료를 받거나 면역결핍증을 앓고 있다면 백신에 대한 면역반응이 떨어질 수 있다. 이 경우 질환 또는 치료가 끝날 때까지 백신접종을 연기할 것이 권장된다. 그러나 HIV 감염과 같은 만성 면역결핍 환자의 경우 항체반응이 제한적일 수 있지만, 백신 접종이 권고된다.

2) 이전에 파상풍 톡소이드를 포함한 백신 접종 후 길랑-바레 증후군 또는 상완신경염이 나타난 경우, 파상풍 톡소이드를 포함한 백신의 추가 접종 여부는 백신접종에 따른 위험과 이득을 고려하여 신중히 결정한다. 초기 기초접종을 완료하지 않은 영아의 경우, 백신접종을 하는 것이 바람직하다.

3) 저혈소판증 또는 혈액응고장애가 있는 환자 경우 근육주사 시 출혈의 위험이 있다.

4) 다음의 어떤 증상이 백신접종과 일시적으로 관련되어 발생된 경우, 백일해를 함유하는 백신의 추가 접종 여부를 신중히 고려한다.

- 백신 접종 후 48시간 이내에 다른 뚜렷한 원인에 의하지 아니한 40℃ 이상의 발열이 발생한 경우

- 백신접종 후 48시간 이내에 저긴장성-저반응성의 허탈 또는 쇽 같은 상태가 발생한 경우

- 백신접종 후 48시간 이내에 달래도 그치지 않고 3시간 이상 지속해서 우는 경우

- 백신접종 후 3일 이내 발열을 동반하거나 동반하지 않는 경련이 발생한 경우

5) 백신접종과 관련없는 열성경련의 기왕력이 있는 경우 백신접종이 금기는 아니나, 특별히 백신접종 후 48시간 동안 체온을 감시하고, 해열제를 규칙적으로 투여하도록 한다.

6) 백신접종과 관련없는 비열성경련의 기왕력이 있는 경우, 전문가에 의해 백신접종 여부를 판단하여야 한다.

7) 헤모필루스인플루엔자b형 항원을 포함한 백신 접종 후 하지에 부종이 발생한 경우, 디프테리아-파상풍-백일해-소아마비 백신과 헤모필루스인플루엔자b형 백신은 반드시 다른 날, 다른 부위에 접종한다.

8) 극미숙아(재태기간이 28주 이하), 특히 이전에 호흡 부전의 경력이 있는 극미숙아에 대한 기초 접종시, 무호흡이 나타날 위험성이 있으므로, 48-72시간 동안 호흡 모니터링이 필요하다. 극미숙아의 백신 접종에 대한 유익성이 크므로 백신 접종을 중단 또는 연기해서는 안 된다.

3. 이상사례

1) 임상시험

소아를 대상으로 한 임상시험에서 테트락심주를 기초접종으로 단독 투여하거나, 헤모필루스인플루엔자b형 백신(악티브주)과 병용접종 하였을 때, 가장 흔하게 보고되는 약물유해반응은 주사부위 국소반응, 비정상적인 울음, 식욕감퇴 및 자극과민성이었다. 이러한 징후와 증상은 일반적으로 백신접종 후 48시간 이내 발생하여 48~72시간동안 지속될 수 있으며, 특별한 치료 없이 자연스럽게 소실된다.

주사부위 이상반응은 기초 접종 시 보다 추가 접종 시 더욱 높은 빈도로 보고되는 경향을 보였다.

테트락심주의 안전성 프로파일은 연령대 별 차이를 나타내지 않았다. 그렇지만, 특정 약물유해반응(근육통, 권태, 두통)의 경우, 2세 이상 소아에서 보고되었다.

[빈도의 분류] 매우 자주 (≥1/10); 자주 (≥1/100, <1/10); 때때로 (≥1/1000, <1/100); 드물게 (≥1/10000, <1/1000); 매우 드물게 (<1/10000); 알 수 없음: 현재 자료로서 측정할 수 없음 시판 후 자발적 보고에 근거하였을 때, 약물유해반응은 매우 드물게 보고되었으며, 발생률 및 약물과의 인과관계를 정확하게 평가할 수 없었다. 따라서 이러한 약물유해반응의 경우 발생 빈도는 ‘알 수 없음’으로 정의하였다.

ㆍ 혈액 및 림프계 이상

① 알 수 없음: 림프절병증

ㆍ 면역계 이상

① 알 수 없음: 안면부종, 혈관부종, 혈관신경성부종, 아낙필락시양 증상과 같은 즉시형 과민반응

ㆍ 대사 및 영양 이상

① 매우 자주: 식욕감퇴

ㆍ 정신계 이상

① 매우 자주: 신경과민, 자극과민성, 비정상적인 울음

② 자주: 불면증, 수면장애

③ 때때로: 지속되는 달랠 수 없을 정도의 울음

ㆍ 신경계 이상

① 매우 자주: 졸음, 두통

② 알 수 없음: 발열을 동반하거나 동반하지 않는 경련, 실신

ㆍ 위장관계 이상

① 매우 자주: 구토

② 자주: 설사

ㆍ 피부 및 피하조직 장애

① 알 수 없음: 발진, 홍반, 두드러기

ㆍ 근골격계 및 결체조직 이상

① 매우 자주: 근육통

ㆍ 전신 및 주사부위 이상

① 매우 자주: 주사부위 홍반, 주사부위 통증, 주사부위 부종, 38°C 이상의 발열, 권태

② 자주: 주사부위 경화

③ 때때로: 주사부위 5cm 이상의 부종, 39°C 이상의 발열

④ 드물게: 40°C를 초과하는 발열

⑤ 알 수 없음:

- 하나 또는 양쪽 관절을 넘어, 주사부위로부터 연장된 사지의 부종을 포함하는 광범위(5cm 초과) 주사부위 반응. 이러한 반응은 백신접종 24~72시간 이내에 발생하고 접종부위 홍반, 열감, 압통 또는 통증을 동반한 후, 3~5일 이내에 자연적으로 소실된다.

이러한 반응은 이전 백일해 성분을 포함한 백신의 접종 횟수에 좌우되며, 4회 또는 5회 접종 시 위험이 증가된다.

- 저긴장성-저반응성 반응이 백일해 성분을 포함한 백신접종 후 보고된 바 있다.

- 헤모필루스인플루엔자b형을 포함한 백신 접종 시 한쪽 혹은 양쪽 하지에 부종 반응이 나타날 수 있다. 이러한 부종반응은 접종 수 시간 이내에 발생하였다가 24시간 내 후유증 없이 자연스럽게 소실되고, 청색증, 홍반, 일시적인 자색증, 심한 울음을 동반할 수 있다. 이러한 반응은 테트락심주를 헤모필루스인플루엔자b형 백신과 동시에 접종 시에도 나타날 수 있다.

2) 잠재적 약물 유해반응(테트락심 …

전문의약품 (처방 필요) (2)