럭스터나주(보레티진네파보벡)

건강보험

건강보험 급여 대상 · 상한금액 325,800,000원 (보험코드 653603481)

효능·효과

이중대립유전자성(biallelic) RPE65 돌연변이에 의한 유전성 망막디스트로피(Inherited retinal dystrophy)로 시력을 손실하였으며, 충분한 생존 망막 세포를 가지고 있는 성인 및 소아의 치료

용법·용량

이 약은 황반 수술 경험이 있는 망막 외과의가 투여해야 한다.

이 약은 각 눈에 1.5×10 11 vg (0.3 mL)을 망막하 공간에 단회 투여 한다. 이 약은 각 눈에 최소한 6일 이상의 간격을 두고 투여해야 한다.

면역 조절 요법

면역 조절 요법 및 이 약 투여에 앞서, 환자가 모든 유형의 진행성 감염 질환과 관련된 증상을 보이는지 여부를 확인해야 하며, 이러한 감염이 있는 경우 회복될 때까지 치료를 연기해야 한다.

첫 번째 눈에 이 약을 투여하기 3일 전부터, 표 1의 일정에 따라 면역 조절 요법을 개시해야 한다. 두 번째 눈에 대한 면역 조절 요법 역시 동일한 일정으로 시행해야 한다. 첫 번째 눈에 이 약을 투여한 후, 시행중이던 면역 조절 요법이 완료되기 전에 두 번째 눈에 이 약을 투여할 경우, 첫 번째 눈에 대한 면역 요법 감량 일정을 중단하고 두 번째 눈의 투여 일정에 따른 면역 조절 요법을 시작한다.

표 1. 투여 전·후 면역 조절 요법

투여 전이 약 투여 전 3일 동안프레드니손 (또는 동등한 약물) 1일 1mg/kg (최고 1일 40mg)

투여 후이 약 투여 후 4일 동안 (투여당일 포함)프레드니손 (또는 동등한 약물) 1일 1mg/kg (최고 1일 40mg)

이후 5일 동안프레드니손 (또는 동등한 약물) 1일 0.5mg/kg (최고 1일 20mg)

이후 5일 동안 격일로프레드니손 (또는 동등한 약물) 격일 0.5mg/kg (최고 1일 20mg)

사용상 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

- 안구 또는 안구 주위의 감염

- 진행 중인 안구내 감염

- 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민반응이 있는 환자

- 6개월 이내에 안내 수술을 받은 적이 있는 환자

2. 약물이상반응

1) 안전성 프로파일 요약

임상시험에 참여한 전체 시험 대상자 41명 중 3명 (7%)에서 중대하지 않은 약물이상반응인 망막 침착이 보고되었고, 이는 이 약과 관련이 있는 것으로 여겨졌다. 이들 세 건 모두 주사 1일 ~ 6일 후 발생하였으며, 망막의 주사 부위보다 아래쪽에 일시적으로 무증상의 망막하 침전물이 나타난 것으로, 후유증 없이 해소되었다.

이 약의 임상시험 중 투여 절차와 관련된 중대한 이상사례는 3명의 시험 대상자에서 보고되었다. 시각 신경 위축을 일으켰던 안압 상승이 시험 대상자 1명 (1명/41명, 2%)에서 보고되었는데, 이는 투여 절차와 관련된 안구내염을 치료하기 위해 투여된 데포 스테로이드에 의해 이차적으로 발생하였다. 망막 장애 (망막 중심 오목 기능 상실)와 망막 박리가 시험 대상자 각각 1명 (1명/41명, 2%)에서 보고되었다.

투여 절차와 관련된 가장 흔한 안구 이상사례 (≥ 5%)는 결막 충혈, 백내장, 안압 상승, 망막 열공, 패임 (각막의 기질이 얇아짐), 황반 원공, 망막하 침착, 안구 염증, 안구 자극, 안구 통증 및 황반병증 (황반의 표면에 주름이 생김)이었다.

2) 임상시험의 약물이상반응 요약표

이 약의 안전성 자료는 이중대립유전자성 RPE65 돌연변이에 의한 유전성 망막디스트로피로 인해 시력을 손실한 시험 대상자 41명 (81개의 안구)을 대상으로 하는 임상시험 3건(임상시험 101, 102, 301)에서 이 약을 투여한 결과를 반영하고 있다. 제 1상 임상시험 101 (n=12)은 안전성 및 단계적 용량 증량을 평가한 임상시험으로, 시험 대상자 12명의 한쪽 눈에 이 약을 망막하 주사로 투여하였다. 해당 임상 시험에 참여했던 시험 대상자 12명 중 11명은 계속해서 다른 쪽 눈에 이 약을 투여 받았다 (임상 시험 102). 임상 시험 301 (n=29)은 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 무작위 배정, 대조 시험이다 (10. 전문가를 위한 정보 참조). 전체 시험 대상자 41명 중 40명이 각각의 눈에 순차적으로 이 약을 망막하 주사로 투여 받았다. 시험 대상자 1 명은 이 약을 한쪽 눈에만 투여 받았다. 전체 81개의 안구 중 72개의 안구가 이 약의 권장 용량인 1.5×10 11 vg에 노출되었고, 임상 시험 101에서 9개의 안구는 이보다 적은 용량을 투여 받았다.

약물이상반응 (표 2)은 MedDRA의 기관계 대분류(SOC)에 따라 기재하였다. 각각의 기관계 대분류 내에서 약물이상반응은 빈도별로 정렬되어 있고 가장 빈번한 반응이 우선 기재되어 있다. 각각의 빈도 분류 내에서 약물이상반응은 중증도가 감소하는 순서대로 제시되어 있다. 또한 각각의 약물이상반응에 해당하는 빈도 범주는 다음 규약 (CIOMS III)에 기반하고 있다: 매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000 ~ <1/100), 드물게 (≥1/10,000 ~ <1/1,000), 매우 드물게 (< 1/10,000).

이상사례는 이 약, 망막하 주사 과정, 코르티코스테로이드의 병용과 관련이 있거나 이 요소들이 복합적으로 관련되었을 수 있다.

표 2. 임상시험에서 약물이상반응이 보고된 환자의 비율

약물이상반응임상 시험 101 + 102 (N= 12) n (%)임상 시험 301 (N= 29) n (%)임상 시험 101 + 102 + 301 (N= 41명)* n (%)빈도 범주

눈 장애

결막 충혈a8 (67)1 (3)9 (22)매우 흔하게

백내장3 (25)5 (17)8 (20)매우 흔하게

망막 열공1 (8)3 (10)4 (10)g흔하게

황반 원공1 (8)2 (7)3 (7)흔하게

망막 침착b03 (10)3 (7)흔하게

패임3 (25)03 (7)흔하게

안구 염증02 (7)2 (5)흔하게

황반병증c1 (8)1 (3)2 (5)흔하게

안구 자극1 (8)1 (3)2 (5)흔하게

안구 통증1 (8)1 (3)2 (5)흔하게

망막 박리01 (3)1 (2)흔하게

망막 출혈01 (3)1 (2)흔하게

맥락막 출혈01 (3)1 (2)흔하게

안구내염1 (8)01 (2)흔하게

황반 변성d01 (3)1 (2)흔하게

결막낭종01 (3)1 (2)흔하게

안구 장애e1 (8)01 (2)흔하게

안구 부기01 (3)1 (2)흔하게

안구 이물감01 (3)1 (2)흔하게

망막 장애f01 (3)1 (2)흔하게

임상 검사

안압 증가2 (17)4 (14)6 (15)매우 흔하게

a 구어적 용어인 봉합 자극 및 봉합 반응 포함

b 구어적 용어인 망막하 침전물 포함

c 구어적 용어인 망막 전막 및 황반 주름 포함

d 구어적 용어인 황반이 얇아짐 포함

e 구어적 용어인 망막 중심 오목의 열개 포함

f 구어적 용어인 망막 중심 오목이 얇아짐 및 망막 중심 오목의 기능 상실 포함

g CIOMS III 기준에 의거하여 망막 열공의 사건에 “흔하게”의 빈도 분류를 배정하였는데 반올림하지 않은 발생률이 1/100 이상 1/10 미만(9.75%; 4명/41명)이었기 때문

* 약물이상반응의 빈도는 임상 시험 101, 102 및 301을 통합하여 정함

3) 특정 약물이상반응에 대한 설명

맥락망막 위축

맥락망막 위축은 시판 후 경험에서 부작용으로 보고되었으며 일부 환자에서 진행성으로 나타나는 것으로 보고되었다. 이러한 사건은 치료와 시간적으로 관련이 있었으며, 추정되는 치료 부위의 수포(bleb) 부위 및 수포 부위 바깥에서도 발생했다. 망막 위축은 중심와를 침범할 수 있으며, 중심시력에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있다.

면역원성

임상 시험 101, 102 및 301에서 평가한 면역 반응의 중증도는 이 약의 모든 용량에서 경증이었고 안구 외 노출은 제한적이었다. 임상 시험 101과 102사이의 망막하 주사 투여 간격의 범위는 1.7년 ~ 4.6년이었다. 임상 시험 301에서 양안의 망막하 주사 투여 간격 범위는 7일 ~ 14일이었다. AAV2(Adeno-associated virus serotype 2) 벡터 또는RPE65에 임상적으로 유의한 세포독성 T 세포 반응을 보인 시험 대상자는 없었다.

시험 대상자는 각각의 눈에 이 약을 망막하 주사하기 전과 후, 전신 코르티코스테로이드를 투여 받았다. 해당 코르티코스테로이드로 인해 AAV2 벡터 캡시드 또는 도입유전자의 발현산물(RPE65 단백질)에 대한 잠재적인 면역 반응이 감소했을 수 있다.

4) 비중재 연구, 자발적 보고 및 문헌 사례에서 발생한 약물이상반응 (빈도 알 수 없음)

다음 약물 이상반응은 비중재 연구, 자발적 보고 및 문헌을 통한 이 약의 시판 후 경험에서 비롯되었다. 이러한 반응은 불확실한 규모의 모집단에서 자발적으로 보고되었으므로 발생 빈도를 추정할 수 없으므로 빈도는 알 수 없음으로 구분되었다. 약물이상반응은 MedDRA의 기관계 대분류(SOC)에 따라 기재하였다. 각 기관계 분류 내에서 약물이상반응은 중증도가 낮은 순서로 표시된다.

눈 장애

맥락망막위축a

a 구어적 용어인 망막변성, 망막탈색 및 주입 부위 위축 포함

3. 일반적 주의

1) 안구내염

모든 안구내 수술 또는 주사 이후에는 안구내염이 발생할 수 있다. 이 약 투여 시 적절한 무균 주사 기술을 이용한다. 주사 이후에는 어떠한 감염이라도 조기에 치료할 수 있도록 환자를 모니터링한다. 환자에게 감염 또는 염증의 징후나 증상이 있는 경우 즉시 알리도록 권고한다.

환자는 안구 감염 위험이 증가한 상태이므로 수영을 피해야 한다. 환자는 의료진의 권고에 따라 최소 1주 ~ 2주 후에 수영을 재개할 수 있다.

2) 영구적인 시력 감퇴

이 약의 망막하 주사 후 영구적인 시력 감퇴가 발생할 수 있다. 시각 장애와 관련하여 환자를 모니터링해야 한다.

3) 망막 이상

이 약을 망막하 주사하는 동안 또는 주사한 이후, 황반 원공, 중심 오목 얇아짐, 중심 오목 기능 상실, 중심 오목 결손 및 망막 출혈을 비롯한 망막 이상이 발생할 수 있다. 이러한 망막 이상을 적절히 모니터링하고 관리해야 한다. 이 약을 망막 중심 오목에 인접한 쪽으로 투여하지 않는다 (8. 적용상의 주의 참조).

유리체 절제술 중 또는 절제 이후, 망막 열공, 망막 전막 또는 망막 박리를 비롯한 망막 이상이 발생할 수 있다. 이러한 망막 이상을 조기에 치료할 수 있도록 주사하는 동안과 주사한 이후에 환자를 모니터링한다. 환자에게 망막 열공 및/또는 박리의 징후나 증상이 있는 경우 즉시 알리도록 권고한다.

4) 안압 상승

이 약을 망막하 주사한 후 안압 상승이 발생할 수 있다. 안압을 적절히 모니터링하고 관리해야 한다.

5) 안구내 기포 팽창

환자에게 이 약을 투여 후 형성된 기포가 눈에서 완전히 소멸될 때까지 항공 여행이나 고지대로의 여행 등 안압이 상승할 수 있는 상황을 피하도록 지시한다. 기포가 소멸되기까지 투여 후 최대 1주 이상의 기간이 소요될 수 있다. 기포가 존재하는 동안 급격한 고도 변화는 안압 상승 및 비가역적 시력 상실을 초래할 수 있다. 안과 검사를 통해 기포가 소멸한 것을 확인한다.

6) 벡터 방출

환자의 눈물에서 일시적으로 낮은 수준의 벡터 방출이 발생할 수 있다 (10. 전문가를 위한 정보 참조). 예방책으로서, 환자와 보호자에게 붕대, 눈물 및 코의 분비물에서 생기는 폐기물을 버리기 전에 밀봉한 봉지에 보관하는 등 적절히 다루도록 권고해야 한다. 이러한 처리 관련 주의 사항은 이 약 투여 후 14일 동안 따라야 한다. 특히 보호자가 잠재적으로 임신, 수유 및 면역 결핍 상태인 경우, 환자와 보호자는 붕대 교체 또는 폐기물 처리 시 장갑을 끼도록 권고된다.

이 약 치료를 받은 환자는 이식용으로 혈액, 장기, 조직 및 세포를 기증해서는 안된다.

7) 백내장

이 약의 망막하 주사, 특히 유리체 절제술은 백내장 발생 및/또는 진행의 빈도가 증가하는 것과 관련이 있다.

4. 상호작용

이 약의 상호 작용 시험은 수행되지 않았다.

5. 임부, 수유부, 가임여성 및 남성, 신생아, 소아, 고령자에 대한 투여

이 약의 망막하 투여 경로 및 AAV2 벡터의 비임상 및 임상 시험 결과를 고려하였을 때, AAV 벡터가 우연히 생식 세포에 전염될 위험은 매우 낮거나 무시할 수 있는 정도이다.

1) 임부

임부에 대한 위해성을 알아내기 위한 적절하고 잘 통제된 시험은 없다. 이 약은 동물에서의 생식독성 관련 시험이 수행되지 않았다.

예방책으로서, 임신 중에 이 약을 사용하지 않도록 하는 것이 좋다.

2) 수유부

이 약이 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않다. 이 약이 모유 수유를 받는 영아 또는 모유 생성에 미치는 영향과 관련한 자료는 없다. 모유 수유의 유익성과 산모 치료의 유익성을 고려하여 수유 중단 또는 이 약 치료 중단 여부를 판단해야 한다.

3) 가임 여성 및 남성

이 약의 생식능 관련 자료는 없다. 이 약은 동물에서의 생식독성 관련 시험이 수행되지 않았다.

4) 소아

만 4세 미만 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 만 4세 이상 소아 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 만 12개월 미만 소아의 경우 망막세포의 증식이 진행 중이며, 세포 증식 중 이 약이 희석되거나 손실될 가능성이 있으므로, 12개월 미만의 소아에게 이 약 투여는 권장되지 않는다.

5) 고령자

만 65세 이상 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 그러나 이러한 환자에게 용량 조절은 필요하지 않다.

6. 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여

신장애 또는 간장애 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 이러한 환자에게 용량 조절은 필요하지 않다.

7. 과량투여시의 처치

이 약의 과량 투여에 대한 임상 경험은 없다. 과량투여시 대증적이고 보조적인 처치가 권고된다.

8. 적용상의 주의

이 약은 유리체 절제술 후 망막 하 주사로 투여해야 하며 유리체 내로 투여해서는 안된다. 이 약은 안구 하나당 단회투여하는 일회용(single-use) 바이알이다.

이 약은 투여 전 4시간 이내에 Class II의 수직 층류형 생물 안전 작업대 (biological safety cabinet, BSC)에서 무균 상태 하에 멸균 기술을 사용하여 조제한다. 농축액을 희석하고 투여용 주사기를 준비하는 데 필요한 물품은 아래와 같다:

품목개수비고

이 약 단회 투여용 바이알1

희석액 바이알2

3mL 멸균 주사기1

20G 1인치 멸균 바늘1

1mL 멸균 주사기3생체적합성 시험이 완료된 제품을 사용하는 것을 권장한다.

27G ½인치 멸균 바늘3

멸균 주사기 뚜껑2

비어 있는 10mL 멸균 유리 바이알1

멸균 드렙1

멸균 비닐 봉지1

투여용 주사기 대상의 멸균 라벨2

멸균 무지 라벨1

멸균 스킨마커2

이 약의 희석

(1) 이 약 단 회 투여용 바이알 한 개 및 희석액 바이알 두 개를 실온에서 해동한다.

(2) 해동한 희석액 바이알을 5번 가량 서서히 뒤집어 그 내용물을 섞는다.

(3) 해당 희석액 바이알을 검사한다. 미립자, 혼탁 또는 변색이 보이는 경우 그 바이알을 사용하지 않고 새로운 희석액 바이알을 사용해야 한다.

(4) 3mL 멸균 주사기, 20G 1인치 멸균 바늘, 그리고 10mL 비어 있는 멸균 유리 바이알을 준비한다.

(5) 20G의 1인치 바늘이 달린 3mL의 주사기로 희석액 2.7mL를 10mL의 유리 바이알로 옮긴다. 해당 바늘과 주사기를 적절한 용기에 폐기한다.

(6) 해동한 이 약의 단 회 투여용 바이알을 5번가량 서서히 뒤집어 그 내용물을 섞는다.

(7) 이 약의 단회 투여용 바이알을 검사한다. 미립자, 혼탁 또는 변색이 보이는 경우 그 바이알을 사용하지 않고 새로운 이 약의 단회 투여용 바이알을 사용해야 한다.

(8) 1mL 멸균 주사기와 27G ½인치 멸균 바늘을 준비한다. 27G ½인치 멸균 바늘이 달린 1mL 멸균 주사기로 이 약 0.3mL를 뽑아낸다 (그림 1).

그림 1. 이 약 0.3mL가 들어있는 주사기

(9) 이 약 0.3mL를 제(5)단계의 희석액 2.7mL가 들어 있는 10mL 유리 바이알로 옮긴다. 해당 유리 바이알을 5번가량 서서히 뒤집어 그 내용물을 섞는다.

(10) 멸균 무지 라벨과 멸균 스킨마커를 사용하여 희석한 약액이 들어 있는 10mL 유리 바이알에 다음과 같이 표시한다: ‘희석한 럭스터나’.

(11) ‘희석한 럭스터나’라고 표시한 유리 바이알을 제외하고 모든 물품을 BSC에서 치운다.

(12) 다음 단계에 앞서 BSC를 다시 살균하고 해당 유리 바이알을 BSC의 좌측에 둔다.

주사용 럭스터나 조제

주사기를 멸균 상태로 유지하며, ‘희석한 럭스터나’라고 표시한 10mL 유리 바이알의 내용물을 1mL의 멸균 주사기 두 개로 각각 옮기는 데에는 두 명의 조작원이 필요하다.

(13) 멸균 드렙, 멸균 비닐 봉지, 그리고 멸균 라벨 두 개를 BSC에 준비한다.

(14) 멸균 천을 희석한 이 약에서 떨어뜨려 살균된 BSC 표면의 우측의 일차 조작원 근처에 둔다.

(15) 이차 조작원이 BSC 안에서 1mL 주사기 두 개, 27G ½인치 바늘 두 개, 멸균 스킨마커 한 개, 그리고 주사기 뚜껑 두 개를 개봉하고, 일차 조작원은 해당 물품의 멸균 상태의 물품표면만 접촉한 상태로 해당 물품을 멸균 드렙 위로 옮긴다.

(16) 이차 조작원이 새로운 멸균 장갑 한 쌍으로 갈아 끼고 일차 조작원의 좌측에 서거나 앉는다. 이차 조작원이 희석한 이 약이 들어 있는 10mL 유리 바이알을 쥔다 (그림 2).

그림 2. 럭스터나 주사기를 준비하는 동안 조작원의 첫 번째 위치

(17) 이차 조작원이 해당 10mL 유리 바이알을 쥐고 있는 동안 일차 조작원이 27G ½인치 멸균 바늘을 사용하여 희석한 이 약 0.8mL를 1mL 멸균 주사기로 빼낸다. 바늘을 삽입한 후 일차 조작원이 해당 10mL 유리 바이알을 건드리지 않으면서 0.8mL를 빼낼 수 있도록 이차 조작원은 이 10mL 유리 바이알을 기울인다 (그림 3).

그림 3. 럭스터나 주사기를 준비하는 동안 조작원의 두 번째 위치

(18) 일차 조작원이 바늘을 제거하고 해당 멸균 주사기에 멸균 뚜껑을 부착한 후, 적절한 용기에 바늘을 폐기하고 이 투여용 주사기에 멸균 라벨을 붙인다.

(19) 총 두 개의 투여용 주사기를 마련하기 위해 일차 조작원은 제(17)단계 및 제(18)단계를 반복한다. 멸균 스킨마커로 첫 번째 주사기에 “희석한 럭스터나”, 그리고 두 번째 주사기에 “희석한 럭스터나-예비용”이라고 표시한다. 두 번째 주사기는 외과의가 망막하 투여 절차를 수행하는 데 예비용의 역할을 할 것이다. 사용하지 않은 경우 수술 후 해당 예비용 주사기를 폐기한다.

(20) 주사기 두 개 모두를 검사한다. 미립자, 혼탁 또는 변색이 보이는 경우 그 주사기는 사용하지 않는다.

(21) 육안 검사 후에 해당 주사기를 멸균 비닐 봉지에 넣고 이를 봉한다.

(22) 실온에서 수술 구역으로 옮기기 위해 희석한 이 약이 들어 있는 주사기를 포함한 멸균 비닐 봉지를 적절한 이차 용기 (예를 들어 단단한 플라스틱 냉각기)에 넣는다.

투여

이 약은 통제된 무균 조건하의 수술 구역에서 안구내 수술 경험이 있는 외과의가 투여해야 한다. 희석한 이 약이 들어 있는 주사기 이외에 투여용으로 다음과 같은 물품이 필요하다 (그림 4):

품목개수비고

망막하 투여용 캐뉼라1생체적합성 시험이 완료된 제품을 사용하는 것을 권장한다.

연결 튜브2생체적합성 시험이 완료된 제품을 사용하는 것을 권장한다.

그림 4. 주사 장치 조립품

망막하 주사를 위해 아래와 같은 단계를 따른다:

(1) 이 약을 사용할 수 있는지 확인한 후, 눈을 확대시키고 환자를 충분히 마취시킨다.

(2) 수술에 앞서 결막, 각막 및 눈꺼풀에 국소용 광범위 살균제를 투여한다.

(3) 투여에 앞서 이 약을 검사한다. 미립자, 혼탁 또는 변색이 보이는 경우 그 제품은 사용하지 않는다.

(4) 희석한 이 약이 들어 있는 주사기를 …

보관·유효기간

보관: 영하 65 ℃ 이하에서 보관 / 유효기간: 제조일로부터 36 개월